Фиг. 6. Газовая бюретеа Гемпеля.

Орса-Луиге имеется капиллярная трубка d (фиг. 7), выполненная платинированным асбестом для фракционированного сжигания водорода. Для более полного поглощения газа при действии на него поглощающего раствора пользуются газовыми пипетками (фиг. 8), в к-рых молено удобно взбалтывать газ с раствором поглотителя. В тех случаях, когда содержание определяемого газа в исследуемой смеси очень незначительно (например содержание СОг в воздухе), приходится продувать через поглощающий прибор значительный объем испытуемой газовой смеси и измерять прошедйхий через поглотитель объем при помощи газовых часов, реометров и других приборов, измеряющих объем протекшего газа. В качестве методов поглощения различных газов можно указать: а) для кислорода Og: взрыв с На, поглощение металлической медью при накаливании, поглощение закис-ным хлористым

хромом, поглоще- .-.-rf lo-

ние влажным фосфором, поглощение щелочным раствором пирогалловой к-ты (в последнем случае приготовляются два раствора: 180 г КОН в 300 cjh НгО и 12 3 пирогалловой к-ты в 50 НзО; сначала всасывают 5 см пирогалло-вого раствора, затем 30 сж раствора КОН); б)для озона Оз: пропускание газа через раствор KJ и оттитро-вывание иода гипосульфитом; в) для азота Ng: за азот обыкновенно принимается остаток от поглощения всех прочих газов; если нужно отделить от азота аргон, то смесь пропускают через трубку с раскаленным Mg или Са: оба эти металла соединяются химически с азотом, но не действуют на аргон; г) для водорода Hj: водород определяется путем сожжения при действии палладиевого асбеста. При 100° На прекрасно поглощается метаЛлич. палладием. По Паалю, коллоидальный раствор Pd с примесью пикрата натрия превосходно поглощает Hg. Закись азота NgO сжигается

Фиг. 7. Аппарат Орса-Лунге.

с примесью На. Окись азота NO поглощается солями закиси железа. Углекислый газ СО2 поглощается конц. раствором едкого кали или в трубках, наполненных пористыми кусками натронной извести. Раствор едкого кали содержит 100 г КОН в 200 см воды. Окись углерод а СО поглощается аммиачным или кислым раствором хлористой меди. В небольших количествах СО поглощается кровью и обнаруживается по спектру поглощения крови после прибавления восстанавливающих

Фиг. 8. Газовые пипетки.

веществ .Болотный газ СН сжигается в кислороде; дает 1 объем СОг, для чего требует двух объемов Оа по ур-ию: CH4-f-202= = C02-f2H20. Этилен CgH, поглощается H2SO4 или Вг. Ацетилен CgHa поглощается аммиачным раствором закисной хлористой меди или аммиачным раствором серебра. Сероводород H2S поглощается солями РЬ или оттитровывается иодом. Сернистый газ SO2 поглощается Вг или окисляется перекисью марганца, а затем осаждается солями Ва в виде BaS04. X л о р С1 вытесняет J из KJ. после чего Л оттитровывается гипосульфитом. При необходимости сожлсения со взрывом или медленного солакення нек-рых ингредиентов газовой смеси применяются особые взрывные толстостенные пипетки, чтобы затем по уменьшению объема сделать заключение о %-ном содержании сгоревшего газа, либо пипетки с нaкavивaeмoй электрич. спиральной проволокой (фиг. 9). Еще проще и быстрее это сонсжение горючих составных частей газовой смеси можно осуществить при помощи пропускания газа через нагреваем, платиновый капилляр Дреш-мндта.Газ из пипетки В (фиг. 10) в присутствии необходимого количества воздуха или кислорода, заполняющего бюретку d, прогоняется через платиновый капилляр аЬ, нагреваемый газовой горелкой. При этом все горючие составные части газовой смеси сгорают. Возможность взрыва предотвращена тем, что в припаянных к платиновому капилляру медных

Фиг. 9. Сожигательная пипетка Кокильопа.

трубках а и Ъ находятся отрезки платиновой проволоки, задерживающей распространение взрыва в пипетку и бюреткл. Окисление таким образом происходит медленно и без.взрыва.

Весьма точная и быстрая методика Л. г. основана на использовании для аналитич. целей физич. констант различных газов и их смесей. Зная константы тех или иных физич. свойств для отдельных газов и определив значение того же свойства для смеси этих газов, можно косвенным путем вычислить %-ное соотношение составных частей смеси газов. Для этого необходимо: 1) чтобы закон изл1енения данного физич. свойства смеси газов находился в простой и хорошо изученной зависимости от того л:е 1Ъ

Фиг. 10. Платиновый капилляр Дрсшмпдта-Вга!лера.

физич. свойства отдельных ингредиентов этой смеси и 2)чтобы изменение {dA) данного свойства смеси в зависимости от изменения содержания в этой смеси определяемого ингредиента (напр. при увеличении концентрации этого ингредиента от С до C-\-dC) дава.то достаточный эффект и могло служить чувствительной количественной peaic-цией, сравнительно с обычными количественными аналитич. определениями.

В качестве примера приведем метод определения содерлсания углекислоты в газовой смеси на основании изменения ее теплопроводности в зависимости от содерлсания СО 2- Нагревая в замкнутой камере металлич. проволоку при помощи электрич. тока, мы по величине сопротивления проволоки, нагретой в б. илп м. степени в зависимости от теплопроводности наполняющей камеру газовой смеси, молсем точно вычислить %-ное содержание COj в смеси, имея предварительно цифровые данные для опытов с газами определенного состава и с определенным содержанием COj. (Прибор для испытания топочных газов фирмы Сименс н Гальске в Берлине. В виду того, что в этом приборе теплопроводность газов, а следовательно и содернсание СО а, опреде-тшется чисто электрич. путем, он имеет много преимуществ перед другими приборами - не требует затрат на химич. реактивы, отсчет м. б. производим через проволочную проводку вдали от самой топки, в которой установлен анализирующий прибор). Этот метод

применяется так:ке в физио-тюгии, напр. для определения содержания СОз в выдыхаемом из .легких воздухе.

Равным образом молено воспользоваться для кстичественных аналитич. определений при исследовании газовой смеси показателем преломления отдельных газов. На этом принципе основан метод интерферометрии . Два параллельных пучка света от одного и того же источника пропускаются через две трубки, из к-рых одна наполнена испытуемой смесью газов, а другая-газол! заранее известного состава; затем эти пучки сводятся под очень острым углом в одно место; в этом месте образуются, благодаря разным показателям преломления газов в обеих трубках, интерференциоиные полосы. Изменяя давление газа в одной из трубок (с газовой смесью заранее известного состава), можно компенсировать смещение интерференционных полос. Того же результата можно достигнуть при помощи зеркать-ца также и прямым смещением направления одного из сходящихся пучков. Это смещение м. б. измерено в предварительно градуированном приборе; на основании этих данных можем сделать заключение о показателях преломления обеих газовых смесей, которые, в свою очередь, дают bo.-j-молсность вычислить %-ный состав испытуемой газовой смеси (при помощи интерферометра Габера и Лёве).

Иногда количественный газовый анализ производится по дифференциальному методу, например анализ крови по методу Бар-крофта. Из двух совершенно одинаковых замкнутых сосудиков, соединенных между собой капиллярной трубкой, в один наливается определенный объем крови, а в другой - такой лее объем раствора углекислой соды. Сосудики устроены т. о., что в оба м. б. одновременно введено равное количо-ство к-ты. На середине капиллярной трубки имеется подвижная капелька ртутп или какой-либо окрашенной лсидкости. При действии к-ты на кровь и на соду из обеих трубок выделяется СО2, так что с обеих сторон на капельку в капилляре направлено газовое давление. По отсчету того места в lea-пилляре, на к-ром остановится капелька, можно вычислить давление, а следовательно, и количество выделившегося углекислого газа из крови и из соды. Т. о. можно микрохимически произвести довольно точно газовый анализ СО а в крови.

Для постоянного контролирования полноты сгорания топлива в фабрично-заводских топках сконструирован целый ряд саморегистрирующих аппаратов, оттнечаюпщх в виде кривой содержание СО 2 в отходящих газах. Конструкция одного из таких приборов (Адос) показана на фиг. 11. Бля годаря тяге в трубе приводится в движение колокол, к-рый через каждые .3--о мин. автоматически набирает в бюретку I) определенный объем отходящих газов и перекачивает их через раствор щелочи в сосуде А. СО2 поглощается щелочью, а остаток газов попадает в сосуд В, замкнут, водяным колоко.лом к. Двилсение колоко-.та передается рычагу Н, к-рый, в свою очередь, передает это движение самопишущ.

острию пера вычерчивающему кривую на бумаге вращающегося барабана. Сосуд N, соединенный с бюреткой В длинной каучу-KOBoii трубкой О, непрерывно поднимается

<1)иг. 1 1. Схема ycraiuiiiini caMoperncritiipyiumero газоанализатора Адос.

и опускается благодаря действию газового насоса. Если в сосуде А щелочь заменить палочками фосфора, то тот лее прибор .\.дос молсет быть применен для определения кислорода в отходящих газах. Общий Г.ПД аппарата Адос изображен на фиг. 12.

В других приборах содерлсание СОг устанавливается по уд. весу отходящих газов, легко обнаруживаемому при помощи газовых весов Люкса или лее экопометра;-Арндта. В СССР акц. об-во Тепло и сила выпустило в продалсу автоматический саморегистрирующий газоанализатор Рапа-рекс. Действие этого прибора понятно ил схемы фиг. 13.

.Яопасти / вентилятора, посаженного на оси 3 и приводимого в движение элегстро-мотором постоянной силы, засасывают в камеру 8 ДЫМ0В1.Ю газы через трубу 4. Затем газы через щель 9 попадают в измерительную часть камеры. Здесь, благодаря отбрасывающему действию лопастей .2, газы устремляются на лопасти вертушки 6 и приводят т. о. в движение ось 7, после чего через трубку .5 газы выходят наружу. Скорость вращения оси 7 при определенно!! силе мотора, приводящего в движение ось 3. зависит от уд. в. газов. При этом, благодаря значительной скорости вращения оси, вс-динамические явления, пропорциональные, как известно нз аэродинамики, квадрат> этой скорости, приобретают весьма значительные выралсения. При двилсущей силе мотора в 25 W момент вращения вертушки

приобретает благодаря такой мультипликации следующие значения:

350 гхсм для чистого воздуха, 36 5 воздуха с 10% CO., 380 20% CO..

Прибор Ранарекс (фиг. 14), построенный на излолсенном принципе, калиброван так, что он непосредственно показывает %-ное содерлсание COj. Кроме того, он снабжен автоматически регистрирующим приспособлением, облегчающим производство контроля тонки.

То лее акц. об-во Тепло и сила изготовляет автоматический газоанализатор системы Сименс ii Гальске, действие к-рого основано на неодинаковой теплопроводности различн1.1х газов. Если пропускать ток через два одинаковых провода, помещенных в разные газы, то вследствие различной тенлопроводности этих газов один провод окажется более, а другой менее нагретым. Т. к. б.тагодаря этому сопротив.тение первого будет больше сопротивления второго, то. соединив оба провода через мостик Уитсто-на, можно легко определить эту разность сопротивлений помощью гальванометра. Приемник газоанализатора Сименс-Гальске сконструирован соответственно вышесказанному. Два платиновых провода, представляющих собою две ветви мостика Уитстопа, помещены: один-в струю воздуха, а другой- дымового газа. Т. к. теплопроводносаь

lu. Аитиматичесхиш ирнОор дли ivuuj (оли содер<>ат1![ i о., и отхо,чи1цп\ гпзпх.