Фиг. 5.

СВИВКИ обмотки А. при измерениях больших токов, применяются косвенные измерения, основанные на том, что часть измеряемого тока проходит через параллельно включенное небольшое со-против-ление - шунт, изготовляемый обычно из металлическ., кон-стантановой ленты. Зная сопротивление обмотки А. и сопротивление шунта, можно определить силу и змеряемого тока. Шунтированный А. может быть употребляем лишь с соответствующим ему шунтом, поэтому во избежание ненра-вшшных включений шунт снабжается тем лее номером, что и номер А.

В цепях высокочастотного тока (радио-технич.установки) шунтирование применить затруднительно, т. к. сопротивление шунта возрастает с увеличением частоты и при больших частотах значительное изменение калсущегося сопротивления пг нта делает невозможным правильное измерение тока. В таких цепях обычно применяют следующие методы:

а) обходятся без шунта, ослаб.чяя ток в приборе разветвлением его на ряд параллельных ветвей, или (в А. до 1 А) используют только одну проволоку;

б) применяют индуктивный или емкостный шунт, выбирая такие соотношения В, L и С, чтобы:

а) при --Ч

r-Rl

+u.L (индуктивный HiyHT) R было <Cc )i, тогда % : ц = Lz: Li, и

--r -- (емкостный

шунт) E было < тогда h : ц = C: С;

в обоих случаях зависимость от частоты исключается;

в) устраивают А. барабанного типа (фиг. 6), при котором ток проходит по всем ленточкам равномерно, а в приведении в движение стрелки амперметра участвует лишь одна .ленточка;

г) для измерения слабых радиочастотных токов применяют термопарные А. и миллиамперметры; это приборы, показания к-рых зависят от изменения в термодвюкущей силе, возникающей в термоэлементе (см.), нагреваемом измеряемым током;

д) для измерения слабых токов употребляют таклсе термоэлементы в сочетании с гальванометрами и термогальванометры.

При измерениях с приборами групп (г) и (д) особое внимание следует обращать на сохранение постоянства тепловых условий в окрулеающем А. пространстве.

А- для измерений в цепи переменного тока с нагрузкой больше 500 А вк.лючаются

Б цепь при помощи т. н. измерительных трансформаторов (см.), или трансформаторов тока, играющих роль шунта. Трансформатор тока может заметным образом влиять на точность показаний включаемого через него А. Во избежание этого, к трансформатору предъявляют требования постоянства коэфф-та трансформации и при-блилсения к нулю сдвига фаз меледу токами в первичной и вторичной обмотках; это до-

Фиг. 6.

стигается применением хорошо расслоенного железа с высокими магнитными свойствами и устройством сердечника трансформатора с минимальным рассеянием магнитного потока. Поэтому при включении А. переключатель снабжается добавочным приспособлением, замыкающим вторичную обмотку трансформатора на короткое, когда он отключается от А., для того чтобы трансформатор не работал с ненагруженной вторичной обмоткой.

Лит.: Ермаков В. Д., Электрические измерения, вып. 3, М., 1925; Зак ржевский В Электрич. измерения, СПБ., 1901; К а р п о в В. А., Электрич. измерит, приборы, М., 1927. А. Романов.

АМПЕР-ЧАС, единица измерения количества электричества, применяемая гл. обр. в электрохимии. Один А.-ч. равен количеству электричества, проходящему через проводник за один час при силе тока в один ампер, т. е. равен 3 600 кулонам (3 600 ампер-секундам). В А.-ч. измеряется емкость аккумуляторов, а также электрическая энергия при постоянном напрялеенни. См. Счетчик ампер-часов.

АМПЛИТУДА (размах колебания), наибольшее отклонение системы от пололеения равновесия. Если колебание выражено аналитически: у = а sin wt, то А. периодической функции у называется положительное число а.-Кроме того, в теории эллиптических функций А. называют верхний пре-

f 9 dx

дел р интеграла вида и= .===г,

J Q /1-- A Sin X соответствующий данному значению м и параметру к; соответственно этому А. обозначают символом у=ат (и,]с).

АМПЛИТУДА КОЛЕБАНИЙ, размах колебательного движения (см.).

АМСЛЕРА МАШИНА, см. Испытание материалов.

АМФИБОЛИТЫ, кристаллические породы гл. обр. габброидной или диоритовой магмы; структура массивная или слоисто-сланцеватая; цвет светло- или темнозеле-ный; мелкозернистые породы, рейсе крупнозернистые или плотные, трудно выветривающиеся; сопротивление на раздавливание 1 036 кг/см*, тонкослоистые разности значительно слабее. Образовались перекристаллизацией изверженных пород-пара-амфиболиты-И.ТИ из известняков, путем гидро-химич. метаморфизма, - мета-амфиболиты. Различают: 1) собственно А. (роговообманко-вые или актинолитовые породы), 2) А. полевошпатовые (плагиоклазовые или ортокла-зовые), 3) А. полевошпатово-кварцевые и 4) А. гранатовые. Присутствуют: полевые шпаты, кварц, титанит, пироксепы, биотит и хлорит. Хим. состав в %: SiOg -48,30- 56,73; TiO2-0,61-1,25; AlOg-16,55-25,53; РсзОз-0,13-7,21; FeO -4,15-7,67; MgO-следы-0,18; MnO-1,78-7,32; СаО-4,81- 12,1; NaaO -2,24-4,69; КО -0,76-1,51. Потери при прокаливании 0,21-1,70 %. А. распространены в областях кристаллических сланцев (Украина, Урал, вост. Сибирь). Употребляются в виде щебенки или строительного камня.

АМФИБОЛЫ кристаллизуются в ромбич, и моноклинич. системах; представляют по составу бисиликаты, в к-рых находятся в изоморфном смешении два основных соединения, выражающихся ф-лой RSiOg, где R гл. обр. Са и Mg, при чем оба элемента б. ч, встречаются вместе. См. Роговая обманка.

АМФОТЕРНЫЙ, двойственный, двоякий- название, применяемое в химии к некоторым элементам и электролитам. 1) А. элементами называются элементы, образующие как пололеительные, так и отрицательные ионы, т. е. способные, в зависимости от характера другого элемента, с к-рым они вступают в соединение, проявлять химическое сродство то в одном, то в другом нанравлении. Типичным А. элементом является теллур, к-рый, с одной стороны, образует такое соединение, как теллурид калия (КаТе), где теллур играет роль аниона, с другой-такое соединение, как четыреххлористый теллур (TeCl), где он играет роль катиона. Недавно к А. элементам был присоединен также и водород. Опыт показал, что при электролизе расплавленного гидрида лития (водородистого лития, LiH) водород выделяется, подобно галоидам, на аноде. Т. о. в гидриде лития водород заряжен отрицательно, а литий положительно (Н и Li ), в. то время как в хлористом водороде мы имеем Н и С1. По современным взглядам, амфотерность прин-циниально является возможной у всех элементов (за исключением, м. б., цезия и фтора), т. к. каждый атом способен, в зависимости от природы реагирующего с ним атома, то отщеплять э.тектроны (образуя поло-лштельный ион), то присоединять электроны (образуя отрицательный ион). 2) А. электролиты. Наряду с ясно выралсеиными основаниями и кислотами существуют также и променсуточные типы-А. электролиты, или амфолиты, являющиеся одновременно и слабыми кислотами и слабыми

основаниями. Такие А. электролиты дают соли как с щелочами, так и с кислотами. В растворе они отщепляют одновременно ионы Н и ОН. Так, напр., гидрат окиси цинка диссоциирует на ионы двояко:

zn (ОН), Zn-Ч- 20Н (как основание) (1) Zn (ОН), ZnO, +2H- (как кислота) (2)

Водный раствор А. электролитов показывает слабокислую или слабощелочную реакцию, в зависимости от того, преобладает ли диссоциация по схеме (1) или (2). Если прибавить сильную к-ту, то равновесие (1) передвигается вправо, а равновесие (2) - влево; прибавление щелочи действует в обратном смысле (см. Химическое равновесие). Этим объясняется тот факт, что по отношению к сильным к-там А. электролиты проявляют основные свойства, а по отношению к сильным щелочам - кислотные. А. электролиты можно разделить на два класса, в зависимости от того, содержат ли они отдельную кислотную и отдельную основную группу или нет. К последним относятся гидраты окислов нек-рых металлов: А1(0Н)з, РЬ(0Н)2, Zn(0H)2 и другие; к амфолитам первого типа относятся, например, аминокислоты (см.). Аминоуксусная кислота NHj-CHg-COOH благодаря группе NHj посит характер основания, благодаря ж:е группе СООН она является к-той. А. характер показывают также и белковые вещества, что играет важную роль в биологических пооцессах.

Лит.: об А. элементах - W а 1 d е п Р., Leitver-mogen d. Losungen, Lpz., 1924; об A. электролитах - Michaelis L Die Wasserstoffionenkon-zentration, B. 1, В., 1923. И. Казарновсинй.

АМФОТРОПИН, солеобразное соединение гексаметилентетрамина и камфарной к-ты C8Hi4(COOH)2[(CH2)eN4]2; белый кристаллический порошок, плохо растворяющийся в холодной воде, эфире и бензоле, хорошо растворяется в горячей воде и спирте. А. применяется в медицине как антисептическое средство.

АНАЛИЗ ГАЗОВ, определение качественного и количественного состава газовой смеси. А. г. выделен в отдельную главу ана-литич. химии в виду значительного отличия применяемых в нем методов сравнительно с общей методикой хим. анализа. А. г. применяется: при изучении физиологич. газообмен а в организме лсивотных и растений; при контроле отходящих газов заводских топок, а такисе генераторного газа и водяного газа (см.); при производстве серной к-ты, азотной к-ты, синтетич. аммиака, хлора; при исследовании газов минеральных источников (см.); при изучении боевых отравляющих газов; при определении гелия (содержащегося в некоторых минералах, в нефти), могущего быть использованным для напслнения аэростатов и т. д.

А. г, осуществляется: а) путем слсиженпя газов при помощи их охлаждения и последующей фракционировки; б) путем последовательного хим. поглощения отдельных составных частей смеси газов и измерения общего объема смеси в результате такого поглощения; в) путем сожжения со взрывом ингредиентов смеси газов после прибавлепия к смеси определенных объемов кислорода (или водорода); г) путем

измерения показателя преломления смеси газов и сравнения его с показателем преломления газовой смеси заранее известного состава; д) путем измерения электрич. Фиг. 1, Запаивающийся сопротивления пла-сосуд для отобрания пробы, тиновой проволоки, протянутой в камере с тем или иным газом или со смесью газов, в зависимости от большей или меньшей отдачи проволокой теплоты Джоуля окружающему ее газу.

Чрезвычайно валеное значение в А. г. имеет правильный отбор пробы. Для газа,

Фиг. 2. Сосуд с притертыми пробками.

протекающего но трубам и каналам, правильнее всего отбирать пробу в том месте трубы, к-рое имеет наиболее узкое поперечное сечение. При анализе отходящих газов в топках целесообразнее всего отбирать пробу в том месте, где кончается видимая часть пламени, ибо далее, вследствие пористости каменной кладки дымоходов, газы в значительной степени разбавляются воздухом. В это место дымохода для изъятия пробы газа вводится короткая железная труба, к концу которой припаяна тонкая свинцовая трубка. При А. г. минеральных источников или шахт исследуемые газы пропускаются через особые сосуды, которые либо запаиваются, либо могут быть закрыты кранами с притертыми пробками (фиг. 1, 2 и 3). Обычно при массовых технических А. г. качественный состав смеси газов бывает известен, и задача сводится к выработке методики быстрого и по возможности точного количественного определения содержания всех или некоторых входящих в газовую смесь ингредиентов.

При А. г. приходится чаще иметь дело с измерениями объема, реже - с измерениями веса (напр. при определении СО а). Измерения объема газов производятся с учетом условий t°, давления и упругости паров воды (если сосуды, содержащие газы, замкнуты водой), и результаты этих измерений приводятся по известным ф-лам к нормальным условиям t° и давления (т. е. к 0° и 760 мм). Если V-наблюдаемый объем газа, В- показание барометра и /-давл. упругости паров воды при t° наблюдения.

Фиг. 3. Сосуд для отобрания пробы в минеральных источниках.

ТО объем газа V, приведенный к нормальным условиям, будет равен: 7ц(з+Г точных определениях пользуются в качестве замыкающей жидкости ртутью.

Фиг. 4. Эвдиометрическая трубка.

Из методов и приборов следует назвать: 1) метод Бунзена-с измерением объема исследуемых и поглощаемых газов в точно калиброванных путем наполнения ртутью, разделенных па мм эвдиометриче-ских трубках (фиг. 4); 2) газовые бюретки Бунте и Темпе л я, в которые можно ввести раствор реактива, поглощающего определенный газ из смеси, после чего можно произвести отсчет, показывающий уменьшение объема газовой смеси (фиг. 5 и 6); 3) аппарат О р с а, состоящий из газовой бюретки в 100 см, находящейся в цилиндре с водой, и из нескольких абсорбционных сосудов, заполненных отрезками стеклянных трубочек, смоченных в каждом сосуде раствором реактива, связывающего хими-

Фиг. 5. Газовая бюретка Бунте.

чески ТОТ или иной газ; бюретка и все сосуды укреплены в общем переносном ящике-штативе; при помощи стеклянных кранов газовая смесь из бюретки м. б. пропущена постедовательно через сосуды, в которых из смеси поглощаются те или иные ингредиенты, в зависимости от характера поглотителя. В видоизмененном аппарате