постоянной мощности. Первый случай в чистом виде для больших батарей применяется редко, т. к. обычно после газообразования сила тока должна уменьшаться. Недостаток способа заключается в требовании широкого изменения напряжения во время зарядки, для чего необходима специально рассчитанная шунтовая динамо или вольтодобавоч-ная машина см.). Зарядка при постоянной силе тока с уменьшением последней в конце ее - наиболее распространенный способ. Зарядка при постоянном напряжении в чистом виде тоже редко применяется, т. к. сила тока при этом в начале зарядки чрезвычайно велика; чаще при этом способе поддерживается вначале постоянное напряжение, меньшее, чем конечное, и т. о. получают 2 пли 3 ступени силы тока. Зарядка при постоянной мощности требует регулировки динамо по ваттметру. Конечное напряжение А. при зарядке 2,5-2,75 V находится в зависимости гл. обр. от силы тока. У свинцовых А., кроме специальных типов, максимальная скорость полной зарядки- 4 часа, у щелочных - значительно меньше. У больших батарей зарядка производится иногда по группам. Малые А. можно заряжать от осветительной сети постоянного тока через ламповый реостат, а от сети переменного тока - через выпрямители (см.). Д.пя переносного свинцового А. зарядный ток обычно равен 10-часовому разрядному и продолжается 12 ч., если А. был вполне разряжен. Неизвестная зарядная сила свинцового А. с решетчатыми положительными пластинами определяется делением на 125 произведения из высоты пластины в см на ширину и на число поло-лштельных пластин; для поверхностного А. можно допустить в 2-2У2 раза больше. Приблизительная емкость получится, если умножить вычисленную, как указано выше, зарядную силу тока решетчатого А, на 10, а поверхностного--на 3. Эти цифры, конечно, грубо ориентировочны, т. к. емкость зависит от типа пластин. Для суждения о состоянии большой батареи из многих А. выбирают несколько контрольных, за к-рыми наблюдения ведутся тщательно и регулярно. Наблюдения при зарядке и разрядке, а также в случае ремонта, долл-сны записываться в аккумуляторный журнал. Первая зарядка производится обычно значительно дольше нормальной (в 2-3 раза). О состоянии разряда свинцовой батареи А. можно судить по плотности электролита в контрольном А., если ведутся регулярные записи. Почти все болезни свинцового А. сопровождаются уменьшением плотности электролита ниже нормы.

23. Очистка А. от осадка и смена электролита. У свинцовых А. при постоянной работе надо по истечении двух первых лет, а позже-раз в год, очищать баки от осадка; к этому времени приурочивают подробный осмотр пластин, частичную их замену и другие ремонтные работы. В больших стационарных А. осадок выкачивается специальной помпой, а в остальных требуется вынуть пластины, слить э.тектролит в запасный сосуд и сполоснуть бак. Между пластина-

ми промывкой или палочкой удаляют мостики из отложений осадка. Перед очисткой аккумулятор разряжается. Если положительные пластины очень разрыхлены, промывку делать нельзя. Осадок больших батарей покупают аккумуляторные заводы. Если электролит очень загрязнен посторонними примесями, его надо заменить новым. У щелочных А., при постоянной работе, каждый год и при понижении плотности электролита ниже 1,16 следует заменять электролит новым, плотностью 1,21. Юнг-неровские А., потерявшие с течением времени емкость, оживляются зарядкой в специальном электролите. Отстающий А. в батарее, у которого напряжение при замкнутом разрядном токе и плотность ниже других, который позже закипает при зарядке и не доходит до нормального напряжения, нужно осмотреть Д.ТЯ выяснения причины неисправности (напр. короткое замыкание между пластинами); по устранении причины - зарядить отдельно или специальной маловольтной динамомашиной, или выключением его во время разрядки и включением на время зарядки. Если даже со значительной зарядкой А. не восстанавливается, то надо подвергнуть его обработке, как во всех стучаях сульфирования пластин: уменьшить плотность электролита до 8° ВО и дать длительную зарядку в слабом электролите. При продолжительном бездействии свинцовая батарея А. должна оставаться и.ти в сухом виде, или в ослабленном электролите. В первом случае батарею разряжают до конца и промывают пластины, во втором случае батарее дается перезарядка в остабленном электролите. Щелочные А. могут оставаться в бездействии сколько угодно времени в любом состоянии, но обязательно в электролите. с. куквпь.

Лит.: Грюнвальд, Устройство и употребление электрич. аккумуляторов, СПБ., 1895; Карпов В. А., Элементы и аккумуляторы, 1927; Флоренский, П., Электричество , 6, 1923; Наставл. по уходу за свинц. телеграфн. аккумуляторами, НКПС, М., 1922; Комаров В. С, Аккумулят. генерат. установки связи, Связь , М., 1926; Александровский СИ., Аккумуляторы Эдисона, Николаев, 1913; X в о л ь с о н О. Д., Курс физики, т. 4, стр. 617, ГИЗ, Берлин, 1923; Р I а п t 6 G., Recherches sur Ielectricite del859 й, 1879, P., 1884; P 1 a n t ё G., Untersuchung uber Elektrlzltat, Wien, 1886; Dolezalek F., Die Theorie d. Bleiakkumulators, Halle, 1901 (франц. перевод: Dolezalek F., La theorie de Iaccumulateur au plomb. P., 1902); JumeauL., Etude resumee des accuraulateurs electriques, P., 1924; StreckerK., Jahrbucher d. Elektrotechnik, Munchen; JumeauL., Revue gen. de Ielectricite, t. 16, SO, 21, P., 1924; Fery Ch. et Cheneveau Ch., Revue gen. de Ielectricite. t. 19, 23, 1926; Теория двойной сульфации: Grraetz L., Handbuch d. Elektrizitat u. d. Magnetismus, B. 1, Lpz.. 1912-18; Brown H. G., The Leadstorage Battery, L., 1922; Le Blanc M., Lehrbuch der Elektrochemie. Lpz., 1896; Fery. Cheneveau, PaiUard, Piles primaires et accumulateurs. P., 1925; Heim C, Die Akkumu-latoren 1. stationare elektr. Anlagen, 6 Aufl., Lpz., 1923; Kretzschmar, Die Krankheiten d. Bleiakkumulators, 2 Aufl., Munchen, 1922.

АКЛИНА, нулевая изоклина, магнитный экватор, т. е. линия, соединяющая на земной поверхности (или на географической карте) те места, в к-рых магнитное наклонение равно нулю. Линия эта проходит вблизи географического экватора, пересекая его на 6° з. д. от Гринича в

АКОИИОВОЕ МАСЛО

Атлантическом океане; наибольшее же удаление между обоими экваторами находится у мыса Гвардафуй и в Бразилии.

АКОИНОВОЕ МАСЛО, 1%-ный раствор акоинового основания в очишенном арахид-ном масле. Акоины - алкилоксифенилгуа-НИДИ1Ш1 - группа аиестезируюше действующих веществ, б. ч. имеют вид липкой тягучей массы. A.M. употребляется в медицине как анестезирующее средство.

АКОНИТИН, алкалоид (см.) CsiHNOn, содержится в корнях аконита (Aconi-tum napellus); бесцветные кристаллы, плавящиеся при 194°, жгучего вкуса, ядовиты; плохо растворяются в воде, легко-в спирте и эфире. Для получения А. размельченные корни аконита обрабатывают эфиром, в к-ром А. растворяется; из раствора его извлекают кислотой. А. обладает слабой щелочной реакцией, с кислотами дает соли. А. применяется в медицине нри ревматизме, невралгии и как жаропонижающее.

АКРА-КАУЧУК, каучук, из растения Lan-cJoIphia florida; хороший африканский -сорт из Золотой Бухты. Потеря при промывке от 25 до 35%, золы после сжигания 1%, смол в сухом промытом А.-к. 7% (по Веберу).

АКРЕ-КАУЧУКИ, сорта из области Акре в Бразилии, в ю.-з. части бассейна верхнего течения реки Амазонки; здесь растут и дают каучук главн. обр. гевея (Нелеа brasi-Hensis) и кастилоа (Castilloa ulei).

АКРИДИН, C13H9N, соединение ароматического ряда со слабыми щелочными свойствами. Находится в вы-сококипящих погонах каменноугольной смолы (антраценовое масло), откуда может быть выделен помощью серной кислоты, с которой образует растворимые соли. Последние разлагаются щелочами, и свободный А. очищается перегонкой, кристаллизацией или сублимированием. А.-желтое кристаллическое вещество, летучее с парами воды; хорошо растворяется в органических растворителях, слабо - в воде. Вызывает раздражение слизистых оболочек; (°пл. 107°. А. технического применения не имеет.

При окислении А. хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты получается акрид он CigHeNO, желтое кристаллич. тело, легко возгоняющееся, с t°rui. 354°; со щелочами акридон дает соли.

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа искусственных органических красителей, захстючающая акридиновое ядро

или гомологичные ему ядра и ауксохромовые группы в одном или обоих ядрах в п-положении к группе СН или, соответственно, CR. Большею частью А. к. имеют амидные ауксохромовые группы, а следовательно отличаются основным характером. Продажная форма их - солянокислые соли этих оснований. Большинство из них желтого или желто-коричневого цвета. Как основные красители, они могут окрашивать лсивотные волокна вообще, но главная об-

ласть применения их - крашение колш и ситцепечатание, где оьш применяются с тан-ниновой протравой. Нек-рые А. к. обладают антисептическими или лечебными свойства-.ми; например, трипафлавин (хлористый-2,6-диамид0-10-метилакридоний) рекомендуется в ветеринарии как средство против укусов мухи цеце. Получаются А. к. большею частью конденсацией ж-диаминов с каким-либо альдегидом (форм-, бензальдегидом и т. п.) с последующим замыканием кольца, отщеплением аммиака и окислением в акридиновое производное. Например:

сн./\ си,/ \/\сн.

1 +сНг0- I

NH, H.N\/\j-jjjj,N/\/

сн,/\/* \/\сн.

HsN ch,

h,nI

\/\NH /ч.СН-.

\,/\CH,

(+0) + HCl

HCl + H.O

(акридиновый леелтый G). Подобным же образом из л -толуилен-днамина и бензальде-гида получается бензофлавин. Он принадлежит к группе фосфинов (так называются фенилировапные у центрального углерода акридиновые красители). Другой способ получения А. к.-конденсация фтале-вого ангидрида с л1-диаминами - ведет к образованию (без окисления) фосфинов с карбоксильной группой в ядре, примыкающем к центральному углероду. Наконец, можно получать А. к. конденсацией кетона Михлера или его аналогов с Л1-диаминами, при чем промежуточными продуктами здесь являются аурамины (см.). Получаемые красители имеют амидную группу в ядре, примыкающем к центральному углероду, и носят название ре они нов.

Лит.: F i е г z-D avid Н., Kiinstliche organische Farbstoffe, В., 1926; Georgievics О., Handbuch d. Farbenchemie, Wien, 1922. A. Порай-Коши1(.

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА,СНа : CHgCOOH, первый член гомологического ряда ненасыщенных кислот. Жидкость с острым неприятным запахом, кипит около 140° и при этом полимеризуется; удельн. вес 1,0671. Получается окислением акролеина (см.). Другим исходным продуктом для получения А. к. служит аллиловый алкоголь, к-рый при действии брома дает дибромпро-пиловый алкоголь; последний окислением переводится в дибромпропионовую кислоту, из которой после обработки металлическим цинком в сернокислом растворе получается акриловая кислота.

АКРОЛЕИН, акриловый альдегид, СНз: СП СНО, простейшее вещество из гомологического ряда ненасыщенных альдегидов (см.). Летучая легко подвижная лшдкость с неприятным, чрезвычайно резким запахом, кипит при 52°,4, уд. в. 0,841, хорошо растворяется в органических растворителях, в воде несколько хуже (100 ч. воды при 20° растворяют 6,77 ч. А.). А. образуется при термическом распаде жиров из глицерина, являющегося

одной из составных частей глицеридов жиров; при сильном нагревании последних появляется едкий неприятный запах, свойственный А. Практически А. получается исключительно дегидратацией (отнятием элементов воды) глицерина:

СНа (ОН) СН (ОН) СНг (ОН) - 2110 = =СН2:СН-СН0. Для реакции необходимо присутствие различных водоотщепляющих средств: кислого сернокислого калия (бисульфата), фосфорной кислоты, ангидрида борной кислоты и т. п. Однако подобная операция получения акролеина затрудняется сильным вспениванием; кроме того, выход А. очень невелик. Поэтому, после того как выяснились высокие качества А. как боевого газа (в империалистическую войну А. начал применяться французами в конце 1916 г.), внимание химиков было обращено на разработку рационального метода его получения. Недавно франц. химик Мурэ нашел, что смесь бисульфата калия с сульфатом натрия (взятых в отношении 5:1) действует в качестве водоотщепляющего катализатора гораздо энергичнее, чем каждое из этих веществ, взятое отдельно.

По Мурэ, А. получается следующим образом. В железном сосуде, снабженном мешалкой, нагревают глицерин (0,6 ч.) с порошкообразным катализатором (2,4 ч.). В крышке сосуда имеются три отверстия, из которых одно служит для прилипания глицерина в течение процесса, другое для термометра, а третье соединено с холодильником, который связан со стеклянным бал.то-ном, находящимся в бане, нагретой до 100°. Баллон служит для удержания воды и трудно летучих веществ. К баллону присоединен другой холодильник, служащий для сгущения А., собирающегося в особом приемнике. Реакция протекает при 195° без вредного вспенивания. Сырой А. очищается от кислых примесей содой, высушивается хлористым кальцием и очищается повторной перегонкой. Выход А. составляет около 67% теоретического.

Химич. свойства А. Активность а.тьдегидной группы значительно повышена вследствие соседнего положения двойной, этиленовой связи; это особенно резко проявляется на способности А. к полимеризации: под влиянием различных веществ, главн. обр. щелочей, он переходит в высокомолекулярные соединения, растворимые в нек-рых органических растворителях (напр. в спирте); в обычных условиях хранения даже самый чистый А. крайне неустойчив. Иногда, уже через несколько минут после получения, вначале прозрачная жидкость начинает постепенно мл,тнетьи, наконец, переходит в твердое аморфное вещество , так назыв. д и 3 а к р и л. На свету скорость этого превращения чрезвычайно возрастает. Дизакрил нерастворим ни в одном из нейтральных растворителей. Даже по отношению к таким сильным реактивам, как концентрированная серная кислота, хромовая смесь, дымящая азотная кислота, растворы едких щелочей, он нри обыкновенной t° необычайно устойчив. Резко выраженная способность А. к полимериза-

ции сильно мешала его широкому применению в качестве боевого газа. Только недавно удалось найти способ сделать его устойчивым, почему возмолно его хранение даже в течение длите.тьного времени (Мурэ). Стабилизация А. достигается прибавлением небольшого количества различных веществ, гл. обр. гидроксильных производных бензола (фенол, гидрохинон, флороглюцин, пирогаллол и т. п.). А., к которому прибавлено 0,001 молярного количества гидрохинона, может сохраняться в течение года почти без всяких изменений. Эти вещества, т. н. а н т и о к с и г е н ы, задерживают также окислительные процессы, что чрезвычайно важно, так как А. кислородом воздуха легко окисляется в акриловую кислоту (см.).

В мирной хим. промышленности А. по-почти совсем не применяется, но в военном деле его значение чрезвычайно велико. Обладая сильными слезоточивыми свойствами, он вместе с тем довольно ядовит. Он поражает слизистые оболочки носа и горла, разрушает глазную ткань и при длительном действии вызывает слепоту. В империалистическую войну одной Францией на фронте бы.ло выпущено около 200 m А. Несомненно также, что в будущей газовой войне А., вследствие его высоких боевых качеств, предстоит сыграть еще более важную ро.ЧЬ. С. Медведев.

АКРОЛЕИН - лигнин, лигнин, по мнению Класона, один из лигнинов, содержащий акролеиновую группу, имеющий формулу С22 Hi2 О7 и входящий в состав древесины. См. Лигнин.

АКРОЛЕИНОВЫЕ СМОЛЫ. 1) Полимеры акролеина, 2) продукты конденсации полимеров между собой и 3) продукты конденсации акролеина и его полимеров с различными органич. соединениями - фенолами, кетонами, аминами и т. д. Полимери-зуется акролеин очень легко. Через короткое время свежеприготовленный акролеин сам собой почти нацело переходит в простейший полимер дизакрил (CHg : СН-СН0)2, белое амфорное тело, нерастворимое в воде, кислотах, щелочах и спирте []. При действии света [], нагревании р], а таклсе щелочных и кислых реагентов: КОН, NaOH, NH4OH, NagCOa, К2СО3, Са (0Н)2, Ва(ОН)2, РЬО, CH3NH2, CeHNHa, FeClg, РЬ(С2Нз02)2, получаются более сложные полимеры [*], молекулярный вес и строение которых еще с точностью не установлены. Многие из этих продуктов .тегко растворяются в обычных органич. растворителях и поэтому нашли себе применение при изготовлении лаков. В области полимеров акролеина особенно интересны работы Нефа [], Маклеода, Мурэ и Дюфрёса [*]. Пос.тед-ним выработан тип А. с, в настоящее время известный в промышленности под названием Орка . Способ ее изготовления в существенном следующий: к водному раствору чистого акролеина прибавляется на холоду 1 % щелочного или кислого катализатора (не кислоты). Через некоторое время выпадает белый объемистый осадок, который быстро собирается, промывается и высушивается в вакууме. Температура