успехом, чем платина, м. б. применены и другие катализаторы (окись нелеза, висмута, церия, тория, хрома, ванадия, меди). Из них внимания заслуживает только применение окиси железа при t° 700-800°, с выходом от 80 до 85% NHg.

Значительную роль при окислительном процессе перехода NHg в HNO3 играет t°. Самая реакция окисления аммиака экзотер-

Фиг. 9. Схема конверторов Франка-Каро: А-ннгнетатепьный насос, В-газорегулятор, С-контактный аппарат, D-платиновая газовая сетка, нагреваемая электричеством, Е-алюминиевый шлем с слюдяным глазком, F-выход окислов азота.

мична: 4NH3-[-502=4NO + 6H20+215,6 Cal. Лишь первоначально необходимо подогреть контактный аппарат,-далее реакция идет за счет собственной теплоты. Технич. конструкция конверторов для окисления аммиака разных систем понятна из приведенных рисунков (фиг. 7-8). Схема производства HNO3 по принятому в на-стояш,ее время методу Франка - Каро приведена на фиг. 9. На фиг. 10 представлена схема окисления NH3 на фабрике Мейстера Люциуса и Брюннинга в Гёхсте. В современных установках окисление NH3 до N0 осуществляется с выходом до 90%, а последующее окисление и поглощение образовавшихся окислов азота водой-с выходом до 95%. Т. о., весь процесс дает выход связанного азота в 85-90%. Получение HNO3 из селитры обходится в настоящее время (в пересчете на 100%-ную НКОз)в 103 долл. за 1 т, по дуговому процессу 97 долл. 30 цент, за 1 ш, в то время как 1 ш HNO3, полученной орсислением NHg, обходится всего 85 долл. 80 цент. Само собою разумеется, что эти цифры м. б. только примерными и в значительной степени зависят от величины предприятия, стоимости электрич. энергии и сырья, но все же они показывают, что контактному методу получения

Фиг. 10. Схема окисления аммиака.

HNO3 суждено занять в ближайшем будущем господствующее нололсение сравнительно с остальными методами.

Лит.: см. Азот и Аммиак; TJ11 m а п п Fr., Enzykl. d. technisch. Chemie, В. И; Waeser В., Die LuftsLlckstofMndustrie, Lpz., 1922.

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ. Азот является одним из четырех элементов, входящих в состав молекулы белка. Для образования растительного белка необходим мине ральный азот. При урожае хлебов от 1,75 до 3 ш на га уносится из почвы от 50 до 100 кг азота; значительно больше уносят урожаи корне- и клубнеплодов; например, урожай сахарной свеклы от 20 до 30 т с га уносит 100-170 кг азота. Азотные удобрения, наряду с фосфатными, занимают главное место среди удобрений. В качестве азот.

удобр. применяются: а) минеральные удобрения (селитра, сернокислый аммоний и др.),

б) бактериальное удобрение,

в) органические вещества - гуано, кровяная мука, роговая стружка, жмыхи и т. д., г) зеленые удобрения (см. Удобрения зеленые) и д) навоз. Последние три вида удобрений содержат

также и другие питательпые для растений вещества, т. е. фосфор, калий, серу и т. д.

Мировое производство первой группы азотных удобрений за 1913 и 1923 гг. выражается след. цифрами (в тыс. т.):

В 1923 г. в мировом производстве А. у. приходилось па долю чилийской селитры 36,5%, сернокислого аммония с цианамидом кальция 55,5%, норвежской селитры 4,0%, гуано и других материалов органического происхождения 4,0%.

Чилийская селитра (NaNOg) добывается из залежей, находящихся в Ю. Америке, в Чили и Перу. Процессы образования этих залежей точно не выявлены. Продажная чилийская селитра, очищенная от примесей поваренной и глауберовой солей, содержит до 95% NaNOg и.г1и от 15 до 16% азота. Аналогичная чилийской селитре форма NaNOg найдена в последние годы в Туркестане в количествах, имеющих лишь местное значение.

Сернокислый аммоний (NH4)2S04 получается из каменного угля и синтетическим путем. Получение сернокислого аммония как побочного продукта при коксовании каменного угля служило у нас до последнего времени единственным источником связанного азота. Добытая аммиачная вода связывается серной кислотой. В последнее время ставится вопрос о связывании аммиака жидкой фосфорной кислотой, что поведет к удешевлению в удобрениях как азота, так и фосфора. В Америке за последние годы аналогичные продукты, содержащие азот (13 - 20%) и ф(;с-фор (до 47%), называются амофосами. Синтетический способ получения (NN4)2804

разработан Габером и видоизменен Клодом, а также Фаузером. В основе метода лежит реакция соелинения азота с водородом N2 + ЗНгЗКНз. Для успешного хода реакций вправо, т. е. до образования аммиака, необходимы: высокое давление (до 200 аШ), высокая t° (650-700°), присутствие катализатора (гл. обр. железа с разными примесями), особые свойства материалов аппаратуры и получение чистых газов - водорода и азота. По способу Клода достигается давление в 1 ООО atm, что способствует скорости реакции и большему выходу аммиака из газовой смеси (до 35%, против 7-8% по Габеру). В способе Фау-

Воздух

N0 + 0 = N02, бурые пары которой поступают в поглотит, башни D и переводятся в Азотную и азотистую кислоты 2NO2 + +H20 = HN03+HN02. Азотная кислота, как хорошо поглошаемая водой, уходит с ней, а азотистая разлагается, переходя в азотную кислоту и окись азота 3HN02 = = HN03+H20 + 2N0. По достижении 50% к о н центрации HNO3 смесь азотной кислоты с водой вливается в гашеную известь Са(ОН)а; в конечном итоге получается про-дукт,содержащий 75-80 %Ca(N03)a, от 13,2 до 13,5% азота (фиг. 3).

При м енение А. у. Приблизительное представление о выгодности А. у. может быть дано на примере чилийской

селитры. От 10 КЗ селитры, по герм, данным, получаются след. приросты в урожаях: зерна рлш-30 кг, ячменя-40 кг, пшеницы- 43 кг, овса--56 кг, картофеля-350 кг, сахарной свеклы-600 кг. Эти нормы прибавок в урожаях в целом ряде случаев получаются и в русск. условиях, особенно для корне- и клубнеплодов. Как общее правило, лучшего технич. эффекта от применения А. у. следует ожидать: 1) при наличии в почве достаточных количеств других питательных веществ; 2) при внесении от 0,25 до 0,4 m селитры на га вместо голодной нормы в 0,1 т, принятой у нас; 3) при внесении в нечерноземные почвы под озимое или яровое после недостаточно унавоженного позднего или Занятого пара; внесение на черноземных почвах под сахарную свеклу и под iciie-вер одной трети указанной нормы может служить хорошим подкормом растений впер-

Фиг. 2. Печь Биркелянда.

Фиг. 1. Печь для получения азота с ретортой для приготовления ка чьций-цианамида.

зера применяется водород, получаемый электролитическим путем, что облегчает работу, т. к. чистый газ не загрязняет катализаторов. Получаемый этими способами аммиак связывается гл. обр, серной кислотой, но м. б. связан также угольной, азотной и фосфорной кислота.ми. Цианамид кальция (CaCN2) получается по способу Франка и Каро пропусканием азота через раскаленный карбид кальция (СаСа) при 800°. Реакция CaCg + Ng = CaCNa + С происходит с выделением тепла, поэтому для поддержания высокой t° не приходится затрачивать большого количества топлива. Азот, получаемый через фракционную перегонку жидкого воздуха, проходит через медные цилиндры, наполненные медными стружками, к-рые очищают его от кислорода; после очищения азот поступает в реторту с СаС2 (фиг. 1). В продажном цианамиде кальция содерлштся от 18 до 20% азота.

Норвежская селитра Ca(N08)a, В основе получения лежит реакция: Na + О2 $ 2N0, Для успешного течения реакции вправо необходимо, чтобы: 1) смесь кислорода и азота Воадуходуака была нагрета до возможно высокой t° (3 000°), 2) газы, доведенные до высокой t°, Д, б, как можно скорее охла- Фиг. З. схема производства норвежской селитры,

ждены. Первое условие достигается вдуванием воздуха в пламя вольт, дуги; это пламя получается в особых электр. печах разных систем (напр. Биркелянда, см. фиг. 2); выходящая из электр. печи окись азота поступает через А и В в окислительн. башню С, где переходит в двуокись азота

-Вода

гааы

Азотная ныслота

гаестник

вые стадии их развития. Длительное применение чилийской селитры на почвах, бедных подвиленым кальцием, может вызвать ухудшение физических свойств почвы, что, однако, вполне устранимо внесением извести. Не так давно чилийская селитра

господствовала на мировом рынке А. у., но за последнее время ее мировое значение как А. у. падает. В наших условиях чилийская селитра не найдет применения как А. у., так как пуд азота в ней обходится нам ок. 18-20 р., т. е. пуд чилийской селитры более чем в три раза дороже пуда ржи. От применения норвежской селитры на подзолистых почвах следует ожидать лучших результатов, чем от применения чилийской селитры. Действие нуда сернокислого аммония равносильно действию пуда селитры. На почвах торфяных и песчаных, предварительно не известкованных, сернокислый аммоний следует вносить за 1-2 недели до посева. Целесообразно применять сернокислый аммоний совместно с фосфоритом. Нри предполагаемой планирующими органами СССР цене сернокислого аммония в 8-10 к. вместо 17-18 к. (пудо-процент азота) значительно расширится возможность выгодного его применения в наших условиях. Вопрос о сравнительной ценности аммиака, связанного с другими кислотами, находится в стадии изучения; есть основание ожидать, что большого раз-.тичия в действии разных форм аммиачных солей как источников азота не будет. .Удобрительное действие цианамида таклсе очень близко к действию чилийской селитры, но его необходимо вносить за 1-2 недели до посева, т. к. сам по себе он отрав-.шет растения и в почве должен предварительно подвергнуться воздействию бактерий; они разлагают его до аммиака и углекислоты, а в дальнейшем из аммиака образуют нитраты. Поэтому на почвах кислых и бедных микрофлорой (торфяных, песчаных) от применения цианамида м. б. получены отрицательные резу.тьтаты.

Лит.: Прянишников Д. Н.. Учение об удобрении, изд. 5, ГИЗ, Берлин, 1922; Каблуков И. А., Об использовании азота воздуха в целях питания. Лекции, чит. на курсах агрономов в 1912 г., М.; К а й з е р К. и М о з е р А., Азот воздуха и его использование, ГИЗ, М., 1922; М о з е р А., К проблеме развития азотной промышл. в СССР, <Хим. пролшшл. , т. 1, в. 3, М., 1925; Вольфко-в и ч С. П., Современное положение и достижения в области производства фосфорнокислых туков, Хим. промышл. , т. 1, в. 3 и 4, М., 1925; Удобрение и урожай . Труды Научн. ин-та по удобр., вып. 35, 37, 40, 43 и 44, М., 1926/27. Д. Дружинин.

АЗОФОР, устойчивая форма диазосоеди-нений (см.), позволяющая в таком виде долгое время хранить их, перевозить и т. д. Перед применением А. растворяют в воде, прибавляют немного NaOH и т. о. получают готовое к употреблению диазосоединение. А. приготовляют выпариванием диазораствора до сиропообразной консистенции в освинцованном вакуум-аппарате при возможно шзкой t° , после чего его смешивают с равным по весу количеством безводного сульфата или квасцов; получается сухой порошок устойчивого диазосоединения. В продаже известны: азофор синий D (тетразо-тированный о-дианизидин), азофор красный PN (диазотированный п-нитроанилин), азофор черный S (смесь тетразотированных бензидина и дианизидина) и др. См. Нитра-зол и Бензонитрол,

АЗУРИТ, медная лазурь, минерал, хим. состав: 2 СнСОз + Си(0Н)2 (69,19% СпО, 25,58% СОа и 5,23% HgO). Система

моноклиноэдрическая. Паяльной трубкой на угле плавится и дает королек меди. Тв. 3,5-4, уд. в. 3,7-3,8. А. употребляется для приготовления медного купороса и как синяя краска (клеевая и водяная) для разрисовки и покраски внутренних стен зданий; приготовляется также искусственно.

АИРНОЕ ЭФИРНОЕ МАСЛО, см. Ирное э(/трное масло.

АЙЛАНТ (Ailanthusglandulosa Desf., сем. Simarubeae), китайский ясень; дерево, родом из Китая, обладающее быстрым ростом и достигающее 20 м высоты. Древесина среднего уд. в. 0,66, твердая с розоватым оттенком, идет на резные и мебельные изделия. Крупные непарноперистые листья слу-лат в Китае и Японии кормом для гусеницы айлантового шелкопряда, достав.ляющеи материал для шелковых тканей. А. разводится в южных садах и парках СССР, прежде применялся для степного лесоразведения; однако посадки А. сильно страдают от морозов, как и все посадки тептолю-бивых пород.

АЙЛАНТОВЫЙ ШЕЛК, шелк из коконов, завиваемых айлантовым шелкопрядом; идет на изготовление айлантовых тканей. Шелковина его полосатая, плоская, серого, рыжеватого или бурого цвета; тонина шелковины варьирует от 34 до 54 ja. Средняя длина шелковины 562 ле. Крепость шелковины, по Кваяту, 10 г; эластичность, по Кваяту, 155 мм.

АЙОВАНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло, получаемое отгонкой водяным паром из плодов Carum ajowan Beuth. et Hook., растения семейства зонтичных, растущего в Индии, Персии, Афганистане. Выход А. м.- 3-4%. Содержит 45-57% тимола и является главным сырьем для его получения.

АЙХА МЕТАЛЛ, сплав из 60,0-60,2% меди, 38,2-38,4% цинка, 1,8-1,2% железа. Употребляется для обшивки судов; называется иногда морской латунью; значительно тверже обыкновенной латуни (см.); хорошо сопротивляется окислению (образованию ржавчины).

АКАГИН, смесь хлорной извести схромо-вокисчым свинцом; препарат для очистки ацетилена окислением его примесей (фосфо-рист. и сернист, водорода и аммиака).

АКАДЕМИЧЕСКИЙ ШРИФТ,см.Шрмббпш.

АКАЖУ, древесина красного дерева (Swie-tenia Mahagoni L.), растущего в Ц. Америке и Вест-Индии; идет на столярные изделия, отличается наименьшей усушкой из всех древесных пород. Под названием белого махагон и в торговле известна древесина вест-индского дерева, идущая на токарные изделия и фанерное производство. Под названием А. в торговле обращается древесина различных пород и стран: индийский А., панамский А., африканский А. и австралийский А.

Лит.: Нестеров Н. С, Дерево как строительный и поделочный материал, М., 1915.

АКАЖУ. 1) А.-б а Л ь 3 а м, получается из плодов Anacardium occidentale Ь., относится к группе высыхающих масел. Содержит анакардовую кислоту и кардол. Применяется для окраски в черный цвет жиров и лаков как средство против муравьев и в