фенола (1 ч.) с серной к-той 66° Вё (0,5 ч.) и щавелевой к-той (0,6 ч.); нагревание производят до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Получ. т. о. А. есть смесь собственно А., розоловой к-ты (ее гомолога) и производных розоловой к-ты; он называется кораллином; в продажу поступает в виде желто-коричневых кусочков; малорастворим в воде, окрашивает ее в орашкево-желтый цвет, хорошо растворяется в щелочах, давая раствор малиново-красного цвета, в алкоголе растворяется с золотисто-лселтой окраской;слулшт для приготовления спиртовых лаков и в фотографии.

АУРИПИГМЕНТ, минерал хим. состава ASjSg; ТВ. 1,5, уд. в. 3,5. Цвет лимонно-лел-тый, блеск перламутровый. Рудная жила, заключающая А., имеет промышленное значение при содержании мышьяка не менее 15-20%. Для получения ASjOa руду подвергают окислительному обжигу, а затем приготовляют разнообразные соли мышьяка - калиевую, кальциевую и свинцовую (инсектициды). Сульфиды мышьяка применяют как депиляторы (средство для удаления волос). Некоторые Ьоли употребляются для окраски тканей, в медицине и в военном деле-для приготовления удушливых газов. В СССР месторождения А. встречаются в Грузии, но не разрабатываются.

А У СТ Е Н И Т, структурная составляющая стали-твердый раствор углерода или углеродистого железа в гамма-железе (см.). В углеродистой стали он устойчив при t° выше 700°, при обьисновенной же t° может бьггь получен только самой энергичной закалкой, и то в смеси с продуктом частичного его распада-мартенситом (см.). В специальных сортах стали А. содержит отчасти или целиком специальные примеси, вследствие чего он становится более устойчивым и может бьггь получен в чистом виде слабой закалкой, а при большом содержании их-даже медленным охлаждением стали. А. немагнитен, обладает умеренной твердостью, пониженной упругостью, значительной прочностью и большой вязкостью; эти свойства присущи и всякой стали, содержащей А. См. Сталь.

АУТАН, дезинфекционное средство для лшлых помещений, состоит из смеси перекиси бария и формальдегида. При обливании смеси водой выделяются пары воды и формальдегида, к-рые и являются дезинфицирующим средством. В последнее время появилось много препаратов, аналогичных А.: переутан, параган и др., к-рые б. ч. продаются в виде двух отдельных пакетов- перекиси металла и %-формальдегида. См. Дезинфекция и Дезинфицирующие средства.

АУЭРА ГОРЕЛКА, см. Газокалильное освещение.

АУЭРА ЛАМПА, электрическая лампа, называемая так по имени изобретателя Анег von Welsbach, взявшего патент (1898 г.) на изготовление нити лампы из тугоплавкого металла осмия (Os), t°rui. которого 2 700°. В настоящее время вытеснена лампами с вольфрамовой нитью. См. Лампы электрические.

АФФИНАЦИЯ, операция предварительной очистки сахарных песков, поступающих

на рафинировку, применяемая па заграничных сахарорафинадных заводах. См. Сахарное производство.

АФФИНИРОВАНИЕ, аффинаж, металлургические процессы, имеющие целью очищение металлов от посторонних примесей. Более распространенным является термин рафинирование (см.). А. в узком смысле слова называется отделение благородных металлов от неблагородных и друг от друга. См. Платина, Серебро, Золото, Медь.

АФФИННОЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЕ, такое преобразование пространства (замещение каждой точки другой), при котором прямые преобразовываются в прямые же и параллельные прямые преобразовываются в параллельные же прямые (как часто говорят, бесконечно удаленная прямая не меняется). Если х, у, z - декартовы координаты точки, ж, 2/1 > -i - координаты точки, к-рая ее заменяет после преобразования, то А. п. выражается ур-иями, где

Хх=аххХауахг, yx=a2i3C-\-aij+azZ,

числа ttfj (г=1,2,3; j= 1,2,3) суть постоянные коэфф-ты, определитель которых отличен от нуля. На переменные х, у, z можно смотреть также, как на компоненты радиуса-вектора точки. Можно поэтому сказать, что А. п. заменяет радиус-вектор г радиусом-вектором Гх, так что ГхФг, где Ф есть оператор, определяемый компонентами ajj.

Изучение А. п. молшо вести, исследуя компоненты аффиноров, но можно вести его и непосредственным вычислением с аффинорами, без помощи координат. Методы вычислений с аффинорами изучаются отраслью математики, назыв. аффинерным исчислением. Оно применяется в теории упругости, в гидро- и аэродинамике, в изучении электромагнитных полей, в дифференциальной геометрии. См. Тензорное исчисление.

Лит.: Schouten J., Grundlagen d. Vektor- u. Affinoranalysis, Lpz., 1914; S p 1 e 1 г e i n J., Lehrbuch der Vektorrechnung, Hutte, 25 Aufl., В 1, 1926; Burali-Forti C. cMarcolongo R.. Omo-grafie vettoriali, Torino, 1909; Blaschke W., Vor-lesungen tiber Differentialgeometrie, Б. 2, В., 1923.

АХРОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА СТЕКОЛ предназначена для устранения хроматической аберрации. Если мы рассмотрим две тонкие линзы со средними фокусными расстояниями f и сделанные из разных сортов стекла, так что для первой линзы показатели преломления для красных, фиолетовых и средних лучей будут п,., п. и п, а для второй линзы п/, и/и п, то получим для системы следующие ур-ия:

1 ,.-1 J п\-\ 1 Fr ~ /г-1 / -1 7

1 II -\ 1 -n,-l 1

F, ~ п-\ д-1 7

Если подобрать стекла так, чтобы правые части этих равенств были равны, то получим Fy.=F, и спектры належатся друг на друга так, что хроматическая аберрация исчезнет. На практике наилучшие результаты получаются, когда желтые D-лучи налагаются на голубовато-зеленые F-лучи.

Итак,

условие

п~1 п-1 п-1

для ахроматизма системы: 1 , <-1 1 / п-1 Г 1 . п-1

7 + 1-

1 = 0.

Так как nti и ??>wV, то условие и. б. удовлетворено, если f и f имеют разные знаки. Следовательно, одно стекло д. б. собирательным, а другое рассеивающим. Обычно берут двояковыпуклую линзу из кронгласа, сильнее собирающего синие лучи, и вы-пукловогнутую линзу из флинтгласа, сильнее рассеивающего синие лучи. Обе линзы, во избежание излишней потери света нри отралсе-нии, склеивают канадским бальзамом. Свободная поверхность крон-обращена к падающим лучам. Хвольсон о. д., Курс физики, т. 2, Э д с е р Э., Оптика, С.-Петер-И. Эльцин.

Н.С-СН, 1 I

гласа Лит. ГИЗ, Берлин, 1923; бург, 1913.

АЦЕНАФТЕН, СхаНщ. твердый углеводород ароматического ряда (производное нафталина), с Гпл. 95° и t\un. 279°, находится в каменноугольной смоле, откуда и добывается; его получают из потопов тяжелых масел фракционной перегонкой. Находящийся в продаже А. обычно не чист (содерлшт около 5-10% примесей). Чистый А. получают кристаллизацией из его растворов в алкоголе или бензине в виде длинных бесцветных игол. Синтетически А. можно получить: 1) разложением а-этилна-фталина в раскаленных фарфоровых трубках (С10Н7 СаНб =Ci2Hio-l-H2), 2) действием этилена на нафталин. При окислении А. дает аценафтенон, аценафтенхинон, нафтоловую к-ту. А. и его продукты окисления находят применение в красочной п])омышленности.

АЦЕНАФТЕНХИНОН, CiaHeOg, получается окислением аценафтена с ледяной уксус-со-со ной кислотой и бихроматом натрия.

I I А. кристаллизуется желтыми игла-{/\ ми, Гпл. 261°; применяется в красоч-\/\/ ной промышленности для получения индигоидных красителей (циба-алый).

АЦЕТАЛИ, диоксиалкильные производные углеводородов. А. можно рассматривать как простые эфиры гидратированных альдегидов (см.) и кетопов (см.), т. н. о-аль-дегидов и о-кетонов, отвечающих общим ф-лам RCH(0H)2 и RaC(OH)a. Подобная трактовка А. соответствует факту их образования из альдегидов или кетопов и алко-голей-процессу, протекающему по ур-иям:

.ОС2Н5

RCHO+2C2H60H =

RCH \

+ Н2О,

альдегид

этиловый алкоголь

ОС2Н5 ацеталь альдегида

СН2-ОН о-сн,

RCO-bl =R2C< I ЧН2О.

СН2 -ОН О -СНз

кетон гликоль ацеталь кетона

Для получения А. альдегид растворяют в соответствующем алкоголе, к к-рому прибавлено небольшое количество хлористого

водорода, играющего роль катализатора (см. Катализ) (способ Э. Фишера). Этим путем легко получаются А. альдегидов жирного ряда и А. кетонов с дву- и многоатомными спиртами. Для получения А. кетонов с одноатомными спиртами прибегают к другому способу, заключающемуся в действии на кетоны эфиров о-муравьиной кислоты: /OCaHs

R,CO-bHC(OC2H5)3=R,C +НСООС2Н5.

этил, эфир ТТ

о-мурав. к-ты -2 б

А. кетона

Фишеровский способ непригоден для получения А. ароматических альдегидов типа бензальдегида; в этом случае пользуются обходным методом, через аяилы (продукты взаимодействия ароматических альдегидов и анилинов). Так, например, из бензальдегида сначала получают бензальанилин CeHjCH : NCeHg, который после обработки минеральной кислотой в растворе соответствующего спирта дает А.:

2 СвНСН : NCeHs + 4 ROH + H2SO, =

= 2 СвНСН ( + (CeHsNH2)2H2S04. \0R

Большая часть А.-жидкости с приятным эфирным запахом; они довольно устойчивы по отношению к растворам щелочей, а кислотами разлагаются на первоначальные компоненты. Этим свойством в органическом синтезе пользуются для выделения и очистки альдегидов: сырой альдегид сначала подвергают ацетилированию; полученные А. промывают водной щелочью от кислых примесей, перегоняют, а затем, после обработки кислотами, выделяют альдегид. Наибольшее значение имеют следующие А.: метилаль СН./ОСНз)2 - прозрачная жидкость, Гкип. 42°, применяется в медицине как снотворное средство, отличный растворитель для многих органич. веществ; ацеталь СНзСН(ОС2Нв)2 - бесцветная жидкость с эфирным запахом, устойчив по отношению к щелочам, кислотами разлагается на ацетальдегид и этиловый алкоголь, Гкип. 102°, 1 вес. ч. растворяется в 18 ч. воды; метиленфенилгликолевый эфир СбНа-СН-О.

I СНа - бесцветная лшдкость с СНа-О/

запахом жасмина, t°nun. 103° при давлении в 12 мм, t°Kun. 218° при давлении в 36 лш, применяется в парфюмерии. с. Медведев.

АЦЕТАЛЬДЕГИД, уксусный альдегид, этаналь, CHj-CHO, находится в винном спирте-сырце (образуется при окислении этилового алкоголя), а таклсе в первых погонах, получающихся при ректификации древесного спирта. Прежде А. получали окислением этилового спирта бихроматом, но теперь перешли к контактному способу: смесь паров этилового спирта и воздуха пропускается через нагретые металлы (катализаторы). А., получающийся при разгонке древесного спирта, содержит ок. 4-5% различных примесей. Некоторое техническое значение имеет способ добывания А. разложением молочной кислоты нагреванием ее. Все эти способы получения

А, постепенно теряют свое значение в связи с разработкой новых, каталитических методов получения А. из ацетилена (см.). В странах с развитой хим. промышленностью (Германия) они получили преобладающее значение и дали возможность использования А. в качестве исходного материала для получения других органическ. соединений: уксусной кислоты, альдоля и др. Основанием каталитического способа является реакция, открытая Кучеровым: ацетилен в присутствии солей о1киси ртути присоединяет одну частицу воды и превращается в А. - СН :СН-ЬН20 = СНз-СНО. Для получения А. по немецк. патенту (хим. ф-ка Грисгейм-Электрон в Франкфурте-на-Майне) в раствор окиси ртути в крепкой (45%) серной к-те, нагретой не выше 50°, при сильном помешивании пропускается ацетилен; образующиеся jjipn этом А. и паральдегид периодически сливаются сифоном или отгоняются в вакууме. Наилучшим, однако, является способ, заявленный французским патентом 455 370, по которому работает завод Консорциума электрич. промышленности в Нюрнберге. Там ацетилен пропускается в горячий слабый раствор (не выше 6%) серной кислоты, содержащий окись ртути; образующийся при этом А. в течение хода процесса непрерывно перегоняется и сгущается в определенных приемниках. По способу Грисгейм-Электрон некоторая часть ртути, образующаяся в результате частичного восстановления окиси, теряется, т. к. находится в эмульгированном состоянии и не может быть регенерирована. Способ Консорциума в этом отношении представляет большое преимущество, т. к. здесь ртуть легко отделяется от раствора и затем электрохимическим путем превращается в окись. Выход почти количественный, и полученный А. очень чист. А.-летучая,бесцветная жидкость, t°nun. 21°, удел, вес 0,7951. С водой смешивается в любом соотношении, из водных растворов выделяется после прибавления хлористого кальция. Из химических свойств А. следующие имеют техническое значение:

1) Прибавление капли концентрированной серной к-ты вызывает полимеризацию с образованием паральдегида:

3 С2Н4О = СдНгОз-

ацетальдегид паральдегид Реакция протекает с оольшим выделением тепла. Паральдегид - жидкость, кипящая при 124°, не обнарулшвающая типичных альдегидных реакций. При нагревании с к-тами наступает деполимеризация, и получается обратно А. Кроме пар-альдегида, существует еще кристаллический полимер А. - так называемый мета льде гид, являющийся, вероятно, стереоизоме-ром паральдегида.

2) В присутствии нек-рых катализаторов (соляная к-та, хлористый цинк и особенно слабые щелочи) А. превращается в аль-доль (см.). При действии крепких едких щелочей наступает образование альдегидной смолы.

3) При действии алкоголята алюминия А. переходит в уксусноэтиловый эфир (реакция Тищенко): 2 СН3 СНО = СН3 СОО С2Н5.

Этим процессом пользуются для получения этилацетата из ацетилена.

4) Особенно большое значение имеют реакции присоединения: а) А. присоединяет атом кислорода, превращаясь при этом в уксусную кислоту: 2 СНд-СНО-Ь 02= =2СН8-СООН; окисление ускоряется, если к А. заранее прибавлено нек-рое количество уксусной к-ты (Грисгейм-Электрон); наибольшее значение имеют каталитические способы окисления; катализаторами служат: окись-закись железа, пятиокись ванадия, окись урана и в особенности соединения марганца (подробности см. Уксусная кислота); б) присоединяя два атома водорода, А. превращается в этиловый алкоголь: СНз-СНО + НаСНз-СНаОН; реакция ведется в парообразном состоянии в присутствии катализатора (никель); в некоторых условиях синтетический этиловый спирт успешно конкурирует со спиртом, получаемым брожением (см. Этиловый алкоголь): в) синильная кислота присоединяется к А., образуя нитрил молочной кислоты: СНз-СНО + HCN = СНз-СП (ОН) CN, из которого омылением получается молочная кислота (см.).

Эти многообразные превращения делают А. одним из важных продуктов химической промышленности. Дешевое его получение из ацетилена в последнее время позволило осуществить целый ряд новых синтетических производств, из которых способ производства уксусной к-ты является сильным конкурентом старому способу ее добывания путем сухой перегонки дерева. Кроме того, А. находит применение как восстановитель в производстве зеркал и идет для приготовления хинальдина-вещества, применяемого для получения красок: хиноли-новой желтой и красной и др.; кроме того, он служит для приготовления паральдегида, применяющегося в медицине в качестве снотворного средства. с. Медведев.

АЦЕТАНИЛИД, см. Анилиды.

АЦЕТАТНЫЙ ШЕЛК, вид искусственного волокна из ацетил целлулозы; А. ш. производится из клетчатки в форме хлопкового волокна-линтера (см.) или очесов хлопкопрядения. Ацетил ирование клетчатки ведется уксусным ангидридом при участии катализатора-хлористого цинка- и серной кислоты. Продукт ацетилиро-вания растворяется в ацетоне. Прядение раствора, т. е. получение из него нити, производится обычно сухим способом без восстановительной вапны. Раствор продавливается через очень тонкие отверстия фильеры (нить А. ш. в 75 денье состоит обычно из 20 волокон, в 150 денье -из 40 волокон); полученная нить проходит через трубку с нагретым воздухом, где высушивается; ацетон при этом испаряется. Воздух с парами ацетона удаляется, при чем удается возвратить лишь небольшую часть ацетона. А. ш. представляет собою сложный эфир клетчатки (вместо чистой клетчатки других видов искусственного шелка), обладает наименьшею среди прочих волокон гигроскопичностью-5,8%. Уд. вес его, по А. Герцогу, 1,25, вместо обычного 1,52. Во влажном состоянии А. ш.