Главная страница
Форум
Промиздат
Опережения рынка
Архитектура отрасли
Формирование
Тенденции
Промстроительство
Нефть и песок
О стали
Компрессор - подбор и ошибки
Из истории стандартизации резьб
Соперник ксерокса - гектограф
Новые технологии производства стали
Экспорт проволоки из России
Прогрессивная технологическая оснастка
Цитадель сварки с полувековой историей
Упрочнение пружин
Способы обогрева
Назначение, структура, характеристики анализаторов
Промышленные пылесосы
Штампованные гайки из пружинной стали
Консервация САУ
Стандарты и качество
Технология производства
Водород
Выбор материала для крепежных деталей
Токарный резец в миниатюре
Производство проволоки
Адгезия резины к металлокорду
Электролитическое фосфатирование проволоки
Восстановление корпусных деталей двигателей
Новая бескислотная технология производства проката
Синие кристаллы
Автоклав
Нормирование шумов связи
Газосварочный аппарат для тугоплавких припоев
|
Главная --> Промиздат --> Абразионные материалы достичь невозможно, что заставляет предпочесть цельнотянутые баллоны сварным, т. к. швы последних скорее разъедаются, чем сплошная стенка первых. Высокая токсичность газа и быстрое превраш;ение самых незначительных пор в арматуре в свищи - вследствие разъедающего действия газов и механич. их трения при выходе через узкие отверстия - заставляют обращать особое внимание на герметичность всех основных предметов А. г.; до выдачи войсковым частям она подвергается самым строгим испытаниям. Газ в бал.лонах сохраняется в сжиженном виде (1 кг жидкого хлора, по объему занимающий около 0,7 л, при переходе в газообразное состояние образует ок. 350 л газа), при чем, для ускорения выхода и полного распыления газа при выходе из баллона, в последний вводят сжатый воздух. Прочность газовой арматуры д. б. весьма значительна, обычно она проверяется давлением в 50-60 atm (для газов, применяющихся в военно-химич. технике). К А. г. предъявляются след. требования: ограничение веса и размеров отдельных предметов, взаимозаменяемость частей, возможность массового изготовления, удобство обращения на службе. Лит.: Сведения по в.-хим. делу, стр. 23-27, ВВРС, М., 1923. А. Яковлев. АРМИРОВАННЫЕ БАЛКИ применяются в железобетонных конструкциях и состоят из железного каркаса, заделанного в бетон. См. Балки простые. АРМКО-ЖЕЛЕЗО ( Агшсо Ingot 1гоп ), сравнительно новый продукт металлургич. производства, изготовляемый на з-де Ameri-сап Rolling Mill Company* в Мидльтауне (штат Огайо, С.-А. С. Ш.). Это железо содержит минимальное количество примесей углерода, марганца, кремния и пр., обычно присутствующих в нормальных продуктах железного производства. А.-ж. содерлшт всего не более 0,15-0,20% других, кроме железа, элементов, в том числе ок. 0,05% кислорода, и получается в обыкновенных мартеновских печах на основном поду. Задача почти полного удаления всех примесей из жидкой ванны металла в мартеновской печи на указанном заводе разрешена путем удлинения периода выгорания их. Добавка марганца перед отливкой не производится. Но сильно окисленный металл подвергается в конце процесса раскислению способами, сущность к-рых и представляет главное достижение з-да. Получение А.-ж. сопряжено со значительными трудностями. Кроме того плавка на это железо, в сравнении с плавками на обычные сорта железа и стали, продолжительнее, требует горючего % на 20 больше, более частого ремонта печей, дает меньший выход продукта. Свойства А.-ж.: 1) стойкость против ржавления; 2) повышенная проводимость электрич. тока, вдвое ббльшая, чем для обыкновенного железа; 3) чрезвычайная тягучесть нселеза, допускающая штамповку из него самых сложных изделий; 4) свойство превосходно принимать гальванизацию и эмалировку. Вследствие почти полного отсутствия в А.-ж. марганца, 0,01% серы затрудняет штамповку и прокатку его в пределах 900-1 000° (появляются признаки красноломкости). Но при содержании марганца большем 0,10 % или серы меньшем 0,01% процессы горячей обработки и в указанном интервале t° идут хорошо. Несмотря на повышенную стоимость, А,-ж. нашло уже значительное применение для изготовления листового железа, труб, проволоки и разных предметов, как-то: посуды, проводов, сосудов для специальных назначений и т. п. Лит.: S а u v е u г А., Revue de M(5tallurgie, 1925. АРМСТРОНГА СМЕСЬ, взрывчатое вещество, смесь хлорноватокалиевой (бертолетовой) соли и аморфного красного фосфора; применяется для боевых ракет (в Англии); для взрыва достаточно легкого удара н.ти толчка. АРМЮР, группа переплетений с мелкоузорчатыми тканьевыми рисунками, является переходной ступенью от гладкого (фундаментального) к фасонному (узорчатому) классу переплетений (см. фиг.). Какпоказы- Патрон армюрной ткани. вает самое название, армюрные ткани требуют особого снаряжения заправки ткацкого станка. Армюрный класс заключает в себе ткани со всевозможными рисунками и тканными эффектами, вырабатываемые на ремизках переборными механизмами (см. Ткацкое производство). В качестве основных переплетений для производства А. наиболее часто употребляются киперное и миткалевое переплетения, а также креповый рисунок. Ткани с переплетениями армюр-ного класса фабрикуются с одинаковым № основы и утка, но для выявления и усиления тканного эффекта разнообразятся не только по № пряжи, ее происхождению, цвету, по различному направлению крутки пряжи и плотности самой ткани, но и применением в тканях для основы и утка смешанных материалов, как-то: хлопчатобуманеной и шерстяной пряжи, шерстяной и шелковой, и др. Армюрное переплетение находит большое применение в тканях одежных, плательных, а также в штучном товаре (платки, полотенца, скатерти). Лит.: Лаписов А. Г., Руководство к анализу и заправке тканей, Варшава, 1903; D о п а t F г.. Grosses Bindungs-Lexikon, Wien, 1904; D о n а t F г., Methodik der Bindungslehre. Decomposition u. Kalku-lation fur Schaftweberei, \Vien, 1908. АРНИКОВОЕ МАСЛО, эфирное масло, получающееся отгонкой водяным паром из цветов (0,04-0,07%) или корней (0,5- 1,5%) Arnica montana L. Арниковое масло применяется в парфюмерии. АРОМАТИЗАЦИЯ НЕФТИ И БЕНЗИНА, см. Нефти и бензина ароматизация. АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, органические карбоновые кислоты ароматического ряда (см. Ароматические соединения). Твердые кристаллические тела, хорошо растворимые в горячей воде, летучие с парами воды. Влияние кислого ароматического остатка в А. к. выражается в нек-ром повышении их кислотности по сравнению с соответствующими к-тами жирного ряда. Наибольшей кислотностью обладают те А. к., у которых карбоксильная группа,--СООН, непосредственно связана с ядром . В результате удаления карбоксила от ядра происходит падение кислотности, как это молено наблюдать по уменьшению величины константы диссоциации следующих А. к.: бензойная к-та С.Н,-С00Н ii: = 0,00600 фенилуксусная С.Нз-СН.-СООН Х = 0,00556 гидрокоричная C,Hi(CHs)a-COOH £ = 0,00227 Наибольшее значение имеют следующие А. к.: бензойная, фталевая, коричная, ан-траниловая, салициловая, галловая. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕ ДИ НЕНИЯ, обширный класс органических соединений, характерной чертой которых являются: 1) циклическое строение и 2) особая система распределения сил сродства внутри молекулы, сообщающая циклу большую прочность. Простейшим веществом этого чрезвычайно богатого соединениями класса органической химии является бензол, основной углеродный скелет которого схематически изображается в виде шестиугольника - ядра . К А. с. относят не только производные бензола и его гомологов, но также и конденсированные системы типа нафталина, фенантрена, хризена и т. д., составленные из двух, трех, четырех и т. д. ядер бензола, равно как и многие гетероциклические соединения (см.), обладающие ароматическим характером, т. е. комплексом определенных специфических свойств. Свойства, отлич. А. с. от леирных и алициклических: 1) Атомы водорода обладают большой подвижностью, что проявляется в способности А. с. входить в различного рода реакции замещения. Особенно характерными являются хим. превращения, протекающие при действии азотной и серной кислот. При этом происходит нитрование (см.) или сульфирование (см.) А. с, т. е. процессы, связанные с обменом атома (или атомов) водорода на нитро-группу NOa или сульфо-группу SO3H: Се Не + HNO 3 - CeHsNO 2 + Н зО Се Не + Н 2SO4 = CeHSO 3 Н + Н 2О. Обе эти реакции широко используются в технологии органических веществ. 2) Различные реакционные группы в А. с. по нек-рым своим свойствам значительно отличаются от свойств этих же групп в соединениях жирного ряда: галоиды в галоидных производных бензола обладают меньшей реакциеснособностью по сравнению с галоидными алкилами; для обмена галоида в галоидных арилах (арил-ароматический углеводородный остаток) на другие группы (гидроксил, амино-грунпу и т. д.) приходится прибегать к бо.тее сильным хим. воздействиям, чем в соответствующих али- фатических соединениях; щелочные свойства ароматических аминов (см.) значительно слабее аминов жирных. Этот кислый или отрицательный характер ароматического остатка находит свое Отражение также в ряде других свойств А. с. Особенно резко отличаются ароматические амины своим отношением к азотистой кислоте; с ней они дают т. и. диазосоединения (см.), аналоги к-рых в леирном ряду известны только в исключительных случаях. Изменение свойств гидроксила в А. с. выражается в повышении его кислотности; поэтому гидроксильные производные бензола - фенолы (см.)-обладают свойствами настоящих кислот. Они реагируют с водными растворами едких щелочей, образуя солеобразные соединения-феноляты (см.). Дигидроксиль-ные производные бензола, нафталина и т. д. обладают свойством при окислении, отнятием двух атомов Н, превращаться в своеобразные соединения - хиноны (см.). 3) Главное отличие А. с. от алифатических, и в особенности от сходных с ними по строению углеродного скелета алициклических соединений, заключается в особом состоянии насыщенности ароматического цикла. Эта насыщенность сообщает А. с. чрезвычайную прочность и стойкость по отношению к различным химическим воздействиям. Эмпирические формулы ароматических углеводородов (CgHe, CyHg, СщНв, CiiHg и т. д.) показывают, что эти соединения д. б. отнесены к классу ненасыщенных, характеризующихся реакциями присоединения и окисления. Между тем в этом отношении А. с. обнаруживают существенные отличия. Бромистый водород, обычно легко присоединяющийся в месте двойной (этиленовой) связи, к А. с. не присоединяется. Присоединение брома - одна из самых употребительных реакций на двойную связь-осуществляется в отношении А. с. только при наличии особых условий. Особенно характерна устойчивость ароматического ядра к окислителям, В то время как жирные и алициклические ненасыщенные углеводороды быстро реагируют с мар-ганцевокислым калием с образованием кислот, бензол в тех же условиях почти не изменяется. Если же нри ядре А. с. находится боковая цепь, как, например, в этил бензоле (СеНб CHg- СН3), то последняя окисляется в карбоксильную группу, и полученное в результате соединение (бензойная кислота CjHs СООН) сохраняет основной углеродный скелет А. с. - свое ядро. Даже при сильных хим. воздействиях, например при сплавлении с щелочами, циклы исходных соелинений остаются неизменными. Для объяснения своеобразных свойств А. с. был предложен целый ряд различных теорий. Первая ф-ла строения бензола была дана немецким химиком Кекуле (в 1865 г.). в структурной ф-ле Кекуле - 6 расположенных в виде шестиугольника метиновых групп ( = СН-), из к-рых каждая связана с соседними одной двойной (этиленовой) связью и одной простой (ф-ла I). в виду того, что этиленовые связи характеризуются вполне определенными хим. свойствами, к-рых А. с. лишены, эта ф-ла нуждалась в некоторых дополнительных гипотезах. Одной из них явилась гипотеза парциальных валентностей Тиле, по к-рой остаточные силы хим. сродства атомов углерода взаимно насыщаются, образуя замкнутую систему, где три двойные связи находятся в конъюгации -взаимном сопряжении (ф-ла II). С развитием учения о природе хим. сил. гл. обр. в связи с теорией Вернера, представления о строении бензола подвергались нек-рым видоизменениям. По Вернеру, силы хим. сродства углерода не представляют собой отдельных, независимо друг от друга действующих сил (единицы сродства), но являются частичным выражением одной сиилы-общего запаса сродства, заложенного в атоме углерода.Т. о. значение каждой данной валентности заранее не определено, но зависит от состояния насыщенности углеродного НС СН НС СН НС -сн ) ( ,СН НС .он НС атома, т. е. от колргчества сродства, потраченного на насыщение другими атомами или группами. При циклическом строении молекулы подобное насыщение может происходить не только за счет связывания других, не входящих б цикл, атомов, но иногда осуществляется внутренним распределением сродства между теми атомами, из к-рых данный цикл составлен. В бензоле этому способствует шестичленная симметричная структура, благодаря к-рой остаточное сродство каждого из шести атомов углерода приходит в состояние внутреннего насыщения, сообщающего циклу бйльшую прочность и устойчивость. Подобные представления о строении бензола находят свое выражение в ф-ле Ш, где дугообразные связи иллюстрируют характер внутреннего циклического насыщения. В последнее время, в связи с учением о строении атома, были предложены новые электронные ф-лы строения бензола и других А. с, однако до сих пор они не получили широкого распространения в органической химии и являются только б. или м. удачной попыткой объяснения свойств А. с, как результата действия электростатических сил. Главным источником получения А. с. является каменноугольная смола - продукт сухой перегонки каменного угля. В результате ее обработки, состоящей из различных операций физ. и хим. характера, добываются разнообразные А. с, составляющие основу производств красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых, душистых и многих других веществ. Важнейшими А. с. каменноугольной смолы являются бензол, толуол, ксилол, фенол, крезол, нафталин, фенантрен и антрацен, промышленная разработка которых в связи с планомерными научными исследованиями вызвала совершенно исключительный pocf хим. промышленности в конце прошлого и в начале нынешнего столетия. Лит.: Meyer V. und Jakobson P., Lehrbuch der organischen Chemie, B. 2, T. ]-II, В., 1923; Heinrich F., Theorien d. organischen Chemie, Кар. IX, Braunschweig, 1924. C. Медведев. АРОМЕНИТ, темнокоричневая минеральная краска для железа, сост. из кремнекислых солей, окиси железа и льняного масла. АРОНДИРНАЯ МАШИНКА, см. Часовое производство. АРОЧНЫЕ МОСТЫ, см. Мосты. АРОЧНЫЕ ПЛОТИНЫ применяются в узких и глубоких ущельях со скалистым дном и склонами. См. Плотины арочные. АРРОРУТ, общее название для крахмалов, добываемых из клубней и корневищ различных тропических растений. Вест-индский настоящий А. добывается из различных видов маранты, которая разводится в Вест-Индии, Гвиане, Бразилии, Ост-Индии и Африке. Ост-индский А. (тикуровая, тикоровая, тиковая мука, траванкорский крахмал) добывается из корневищ различных видов . куркумы. Квинслэндский и нов о-ю ж н 0-у эльсский А. получаются из клубней различных видов канн. Таитийский А. представляет крахмал, получаемый из растения Тасса pinati-fida из семейства Liliaceae, культивируемого на большинстве о-вов Тихого океана. Бразилианский А., называемый та-пиока, маниока или кассова, добывается из растения Manihot utilissima из семейства молочайных, а также и из сладкого картофеля, или батата. Родина маниока- Ю. Америка, но он культивируется повсюду в тропиках как важное пищевое растение. Весьма большие клубни его содержат немного синильной кислоты и очень ядовитое вещество маниготоксин; для удаления ядовитого сока они разрезаются на пластинки и отжимаются. Высушенный остаток перемалывается, а крахмал из него получается отмучиванием. Этот крахмал поступает в продажу как в форме порошка, так и в виде частично оклейстерованной крупы, в роде саго (тапиока). А. применяется для изготовления лучших сортов печенья в домашнем хозяйстве, а в медицине - как питательное средство для слабых, больных и детей. а. Шустов. АРСАНИЛОВАЯ КИСЛОТА,п-аминофенил-арсиновая кислота; получается действием анилина на мышьяковую кислоту: NHg-CgHs -f HO-AsO(OH)2 = анилин мышьяковая к-та = NH2-CeH4-AsO(OH)24-H20. арсаниловая к-та Натриевая соль ее NH2-C6H4-AsO(OH)ONa, т. н. атоксил, применяется в медицине как средство против тропической сонной болезни, а также против сифилиса. А. к. является исходным материалом для получения многих валшых медицинских препаратов мышьяка (сюда же относится и сальварсан). См. Арсенобензол. АРСЕНАЛЫ. В СССР арсеналами называются механич. артилл. з-ды, предназначенные для изготовления и ремонта лафетов, передков, зарядных ящиков, колес, упряжи и предметов войскового обоза - парных повозок, двуколок и пр. За границей А.-з-ды обычно имеют более широкий круг специальностей. Так, Вульвичский А. (Англия) изготовляет, помимо перечисленных выше предметов, орудия, снаряды, трубки, взрыватели и прочие предметы вооруженрш как для сухопутной, так и для морской артиллерии; кроме того он является центром научно-изыскательских и конструкторских работ в области артилл. техники, для чего располагает мощным научно-технич. аппаратом и лабораториями. Такой же характер универсального артилл. з-да имеют и другие заграничные А.-з-ды: в Шпандау (Германия), в Вене (Австрия) и другие. Кроме А.-з-дов за границей имеются также А.-скла-ды, предназначенные для хранения запасов артилл. и иного вооружения. При нек-рых из них устроены богатые артиллер. музеи: в Париже, в Берлине и в Лондоне. Для обслуживания флота предназначены специальные морские арсеналы которые являются частью производственно-ремонтными
|