Нефть и песок О стали Компрессор - подбор и ошибки Из истории стандартизации резьб Соперник ксерокса - гектограф Новые технологии производства стали Экспорт проволоки из России Прогрессивная технологическая оснастка Цитадель сварки с полувековой историей Упрочнение пружин Способы обогрева Назначение, структура, характеристики анализаторов Промышленные пылесосы Штампованные гайки из пружинной стали Консервация САУ Стандарты и качество Технология производства Водород Выбор материала для крепежных деталей Токарный резец в миниатюре Производство проволоки Адгезия резины к металлокорду Электролитическое фосфатирование проволоки Восстановление корпусных деталей двигателей Новая бескислотная технология производства проката Синие кристаллы Автоклав Нормирование шумов связи Газосварочный аппарат для тугоплавких припоев
Главная --> Промиздат -->  Абразионные материалы 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 ( 103 ) 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143

сифонировапием всплывающего наверх А. Для этого в редуктор засыпают поваренную соль для получения 10-15% раствора ее. При t° 80 - 90° большая часть А. всплывает наверх, а в нижнем водном слое, над отстоявшимся железом и Рез04 остается прн этих условиях 0,3-0,5% А; вакуум-сифоном верхний анилиновый слой передается в приемник, откуда поступает па очистку. Недостатком этого метода яв-


Устаповка анилинового производства: А-котел редуктор, В-мешалка. С -чугунная обкладка стен, D-чугунное днище, £-.деревянная пробка, F-наполнительная воронка, G-подвод нитробензола, Н-трубопровод к холодильнику, J-трубопровод для чистого пара, А-трубопровод для паров, содержащих анилин, L-itpan для выпуска железного шлама, М-сосуд с нитробензолом, iV-трубопровод, подводящий нитробензол. О-холодильник, Р-отвод нагретой воды, Q-впуск холодной воды, й-приемиик, ,S-паровой насос, Т-колонки для разгонки анилина, U-прибор для нагнетания анилинсодержащей воды в паровой котел.

ляется неполное отстаивание А., в силу чего, для возмолено более полного извлечения А., приходится оставшийся после сифонирования в редукторе А. извлекать одним из вышеуказанных приемов, лучше всего перегонкой с водяными парами. Регенерация А. из водного его раствора, носящего название анилиновой вод ы, играет весьма существенную роль, т. к. в нем содержится 3-4% по весу А., или 10-20% всего полученного А. Для извлечения А. прибегают к следующим приемам: 1) разгонке анилиновой воды в колонках, 2) высаливанию А. из анилиновой воды и 3) извлечению А. из водного раствора органич. растворителем, в частности-нитробензолом. Разгонка анилиновой воды становится возможной в силу того, что паровая фаза смеси А. с водой содержит 20-21% А., в то время как жидкая фаза содержит 3-4% А. и производится на мощных колонках тарелочного или на-садочного типа. Для извлечения 100 кг А. из 3 ООО кг анилиновой воды требуется, в зависимости от системы колонки, от 5 ООО до 6 ООО кг пара, что тяжело сказывается на калькуляции А. Более дешевым является высаливание А. поваренной солью из анилиновой воды, в растворе к-рой после высаливания остается 0,3-0,5% А. Изящ-ньш является метод извлечения А. из воды нитробензолом. По [] анилиновая вода

перемешивается с равньпл по весу количеством нитробензола, и отстоявшийся пилений слой нитробензола с извлеченным анилином вновь поступает в редуктор для восстановления. В верхнем водном слое остаются в растворе 0,25% нитробензола и 0,35% А. Получившаяся во всех случаях вода всегда содержит нек-рое количество А., и, для возможно более полного использования его, служит для питания редукторов и паровых котлов, снаблеающих редукторы острым паром. В зависимости от местных экономических условий, для достижения наиболее полного и наиболее дешевого получения А. приходится сочетать один из методов извлечения А. из редуктора с одним из методов регенерации А. из анилиновой воды. В качестве иллюстрации приведем таблицу хода процесса в редукторе при сочетании метода сифонирования с дополнительной отгонкой оставшегося в редукторе А. водяными парами по Р]. Загружено 1 125 кг нитробензола, 180 кг железных стружек, 80 кг технической соляной к-ты и 800 кг воды. В течение процесса восстановления было дополнительно загружено небольшими порциями еще 1 170 кг леелезных стружек.

Загрузка.................. / часа

Подогрев острым паром до кипения ... Va

Восстановление.............. 5Vj

Подогрев острым паром для конца реакции................... iVi

Нейтрализация.............. /г

Высаливание 25 0 кг поваренной со.яи . . Va

Отстаивание и сифонирование...... Va

Отгонка оставшегося А. 2 ООО кг пара . 4 Разгрузка и промывка редуктора .... Va

Всего........14 часов.

Полученный по любому методу А. содержит в растворе до 5% воды и нуждается для получения чистого продукта в очистке. Последняя достигается вакуум-перегонкой из перегонных кубов. Перегоняющаяся вначале вода с А. поступает на регенерацию по любому из вышеуказанных способов; технически же чистый 99-99,9%-ный А. собирается отдельно в приемном резервуаре, откуда после исспедования разливается в железные бочки и идет для продажи или для производства любых производных А. Восстановление нитробензола железными струлеками является громоздким и слояе-ным процессом и заставило искать иных путей получения А. Нитробензол может быть восстановлен электролитически в А. по [], [°], [1] и [12] в электролизерах с диафрагмой в алкогольно-водной среде в присутствии соляной и 30%-ной серной к-ты, при оловянных, медных, платиновых катодах или при катодах из индифферентного материала, при наличии в ванне солей олова, меди или медного порошка. Каталитическое восстановление нитробензола в А. водородом основано на работах Сабатье и Сандерена [ ], показавших, что нитробензол и водород при пропуске над активированным никелем нри 250° дают А. Дальнейшее повышение ° ведет к более глубокому расщеплению-до бензола, аммиака и далее метана. По [ ] через нитробензол, нагретый до 120°, пропускается водяной пар, увлекающий с собой пары



нитробензола. Их смесь вместе с водородом проходит через нагретую до 120° трубку с никелем с такой скоростью, чтобы из другого конца трубки уходили пары А. и воды без примеЬи нитробензола. Никелевый катализатор м, б. заменен платиной или палладием. Существенным недостатком этого приема является получение А. в смеси с значительным количеством воды, что вызывает необходимость регенерации его из раствора и тем самым увеличивает стоимость его. По [ ], [ ], [ ] и Р] пары нитробензола в смеси с избытком водорода или водяного газа пропускаются через нагретые до 200-220° трубки с катализатором при скорости, соответствующей выходу из другого конца трубки паров А. без примеси нитробензола, чем достигается теоретический выход. Пары А. конденсируются, а избыточный водород вновь идет на восстановление. В качестве катализатора м. б. взяты специально приготовленные смеси меди и цинка, меди и железа, меди и магния, меди и серебра, а также и кислородные соединения железа. Этот метод каталитического восстановления дает возможность осуществить непрерывный ход процесса и делает ненужной регенерацию А. Техническ. применение этого метода зависит от получения недорогой каталитически стойкой массы катализатора. Иные методы каталитического восстановления по [ ] и [2 ] не представляют существенного интереса, т. к. ведутся при дав-.тении от 15 до 200 atm и требуют периодической загрузки и разгрузки автоклавов. Не лишен интереса путь восстановления нитробензола дву сернистым натрием NajSa, т. к. при пользовании им в качестве отброса процесса получается легко кристаллизующаяся серноватистонатриевая соль. При наличии дешевого хлоробензола, А. м. б. получен из последнего по Р] действием водного раствора аммиака в автоклаве при 180° в течение 24 ч. Производство А. по любому из методов требует сугубой остороншости в силу ядовитых свойств А. При вдыхании паров последнего, даже в слабых концентрациях, наступают симптомы отравления, заключающиеся в посинении губ и слизистых оболочек, головокружении, потере аппетита, чувстве усталости и слабости. В более серьезных случаях наступает явление затрудненного дыхания, похолодение всего тела и обморочное состояние. Непрерывное пребывание в течение долгого времени в атмосфере, содержащей анилиновые пары, ведет к частым головокружениям, анемии и острой неврастении. В виду этого необходимы: герметичность аппаратов, хорошо действующая вентиляция, снабжение рабочих специальной одеждой, достаточное количество умывальников и подробное инструктирование рабочих о мерах предосторожности. В СССР А. производится на з-дах Анил-треста в Кинешме и Дорогомиловском в Москве; на з-де красочного треста Красный химик в Ленинграде производство А. ведется по методу восстановления нитробензола железными стружками. По [Ц потребность России в А. и его солях до

войны выражалась в 166 000 п., из коих 61 ООО п. ввозилась из-за границы. В настоящее время вся потребность м. б. удовлетворена производством внутри страны. Цена А. в довоенное время колебалась от 10 до 12 р. за п.; наиболее дешевым источником А. была Германия, где в 1912 г. А. стоил 1,2 мар. кг, или ншке 9 р. п. Цены на А. в настоящее время приближаются к довоенным. В Америке А. стоит 15 центов англ. фунт, или около 70 коп. кг.

Лит.: Lieb. Ann.s, В. 447, § 31, Lpz., 1926; 2) в е 1 1 s t е i n F., Handbuch d. organischen Chemie, 3 Aufl., B. 2, p. 308, Hamburg, 1896; ) Grog-gins P. H., Aniline and its Derivatives, L., 1924; *) M e у er V. u. J a к о b s о n P., Lehrbuch d. organ. Chemie, B. 2, T. I, p. 164, Lpz., 1902; ) Ворон:-Ц 0 в Н. Н., Ступени в синтезе красителей (Химия циклич. промежут. продуктов), Л., 1926;*) В и г п-b а г у Н. М. а. D а v 1 d s о п А., The Industrial Applications of Coal Tar Products. L., 1925; ) Schotz S. P., Synthetic Organic Compounds, p. 212, L., 1924; ) T. П. 282 531; ) Г. П. 118 942; ) Г. П. 117 007; ) Г. H. 130 742; ) Г. П. 131 404; ) CR , 135, p. 226: ) Г. П. 282 492; ) Г. П. 283 449; ) Г. II. 282 568; ) Г. П. 273 322; ) Г. П. 331 303; ) Г. П. 281 110; ) Г. П. 486 064; ) Г. II. 144 809; ) Г. П. 204 951; ) Фокин Л. Ф., Обзор хим. промышл. в России, Паучн. хим.-техн. изд., 1922. И. Иоффе.

АНИЛИНЧЕРНЫЙ, см. Черный анилин.

АНИЛИНОВАЯ СИНЬ, трифенилроз-/СвНз(СНз) NHCeH, апилин НО-С\ . По-

(СбН4 NHCeHs) лучается нагреванием фуксина (розанилина) с анилином (катализатор - бензойная кислота); кристаллы с красным отливом, в воде нерастворимы, растворяются в спирте. Действием крепкой серной кислоты получаются соли синего цвета, растворимые в воде и служащие красками для шелка.

АНИЛИНОВАЯ СОЛЬ, солянокислый анилин CeHg-NHa-HCl, получается обработкой анилина (100 ч.) конц. соляной к-той (135 ч.) при 100°; после долгого стояния из раствора выпадают кристаллы анилиновой соли. А. с. легко растворима в воде и спирте, Ь°пл. 198°, t°Kun. 245°, служит исходным материалом для получения черного анилина и других красителей.

АНИЛИНОВЫЕ КРАСКИ, устарелый, но еще употребляющийся в обыденной жизни термин для обозначения искусственных органич. красящих веществ. В первое время по возникновении красочной промышленности термин этот соответствовал действительности, т. к. почти все синтетические красители готовились из анилина разной степени чистоты. В настоящее время для подавляющего большинства красителей анилин совсем не является исходным материалом или же входит как один из материалов наряду с другими, напр. производными нафталина, антрацена и пр. (см. Красящие вещества синтетические). За А. к. первых времен установилась репутация большой яркости и интенсивности, но малой прочности, особенно к свету и стирке. Эта репутация широкой публикой переносится, вместе с термином, и на все синтетические красители, что является уже совершенно неверным, так как среди последних есть много продуктов, значительно превосходящих по прочности натуральные растительные красители.



АНИМАЛИЗАЦИЯ, обработка, сообщающая растительным волокнам физ. или хим. свойства животного, гл. обр. щерстяного, волокна. Сюда относятся: 1) филанирова-ние (см.), т. е. придание волокну щерсто-иодобных свойств как по внещнему виду, так и на-ощупь и в смысле уменьшения теплопроводности; 2) способ А., патентованный и применяющийся в Америке, состоящий в том, что через ванну, содержащую соду, NaCl и немытую шерсть, пропускают электрич. ток; при этом шерсть очищается от пота и грязи; в отстоявшейся отработанной ванне таким же образом обрабатывается хлопок, воспринимающий при этом нек-рое количество щерстяного пота и других веществ; после этой обработки анимализированный хлопок можно смешивать и прясть с шерстью; 3) различные способы осаждения на бумажном волокне продуктов осторожного гидролиза белковых веществ, как альбумина, казеина и др.; растительное волокно обрабатывается раствором продуктов гидролиза, а в случае пропитывания раствором казеина подвергается дальнейшей обработке парами формальдегида; 4) амидирование эфиров целлулозы, в особенности иммунизированного хлопка, действием NHg в растворе или в газообразном состоянии, напр. по схеме:

(CnH2n+lO)2S02 + 4КНз-

-> 2СпН2п+1 NHa + (NII.) SO.. Амидированный хлопок полностью выбирает кислотные красители; выкраски прочны к мыловке. Сродство иммунизированного хлопка к основным красителям при амиди-ровании постепенно тугеньшается.

Лит.: г. п. 347 128, 412 333; HerzingerE., Die Veredelung d. BaumwoUfasern durch Merzerisation u. Animalisierung, Wittenberg, 1926; Karrer P. u. W e h r 1 i W., tiber amidierte Baumwolle, Ztschr. f. ang. Ch. , Jg. 39, p. 1509-14, Lpz., 1926. Л. Мирпас.

АНИМЕ, торговое название растительных смол неопределенного происхождения. Различают А. вест-индское - в продаже в виде же.тхтоватых хрупких кусочков, пахнущих ладаном, растворяющихся в спирте при кипении, и А. ост-индское - в виде маленьких, округлого вида зерен желтого цвета, пахнущих укропом. Аниме употребляется в парфюмерии и производстве лаков.

АНИОН, атом (или группа атомов) в растворе хим. соединения (к-ты, щелочи, соли), несущий один или несколько отрицательных электрич. зарядов; при пропускании электрич. тока через такой раствор А. стремится к положительному полюсу-аноду. См. Диссоциация электролитическая.

АНИС, Pirapinella anisum L., однолетнее растение из сем. зонтичных, родина-Средиземноморское побережье. Разводится ради богатых эфирными маслами (от 2,4 до 3,2%) плодов, назыв. в общежитии семенами. До войны вывоз семян А. за границу достигал 4 000 т на сумму 14 млн. р. Культура А. распространена главным образом в Воронелеской губ., где площадь под этим растением достигала 4 400 га. В меньшем объеме культура А. имела место в губерниях Харьковской, Курской, Таврической, Подольской, Херсонской и в Донбассе. Обилие тепла, света, плодо-

родие почвы, с одной стороны, и избыток свободных рабочих рук - с другой, представляют главные причины сосредоточения этого растения в указанном районе. Из биологических особенностей А, надо указать на малые размеры семян (в 1 кг содержится 476 190-496 ООО шт, двойных семянок), долгий период прорастания (2-3, а иногда до 5 недель) и слабую усвояющую способность корневой системы. Эти свойства семян требуют хорошей осенней и весенней обработки почвы, очистки ее от сорных трав, раннего посева, своевременной полки. Последняя совершается нередко до трех раз. Для облегчения полки применяется рядовой посев, на 25-30сл1 ряд от ряда. Наиболее рациональным является ленточный двустрочный посев ручным планетом, при расстоянии 20 см между строчками и 35 см между лентами. В целях своевременной борьбы с сорняками можно рекомендовать примесь 5% по весу семян скоровсхожего салата, который, служа указателем рядов, дает возможность вести рыхление планетом до появления всходов. После появления всходов А. салат удаляется. На 1 га требуется 12 кг семян при разбросном посеве и 6-8 кг при рядовом (предполагается всхолеесть 75-80%). А. поспевает в конце августа, сбор совершается путем выдергивания или косьбы. Хороший товар имеет зеленую окраску (не белую и темную, что бывает вследствие захвата дождями), лишен примесей сорняков и земли, обладает известной твердостью (не д, б. волглым ). Урожай с 1 га--от % до 1 т. Средний урожай % т. Средняя цена за 1 п. товара в довоен. период ок. 2 р. Стоимость культуры определялась в довоенный период в 40 р. на 1 десятину, при валовом доходе в 60-120 р. Одним из условий, способствующих развитию этой культуры, надо признать кооперативную организацию сбыта. В довоенный период сбьгг товара шел через скупщиков, устанавливавших невыгодные для производителей цены. Русские сорта А. пользуются большим спросом на заграничн, рынке благодаря высокому содержанию эфирных масел. Кроме того, существуют сорта: испанский (крупнее русского), румынский, болгарский, аргентинский и ЭрфурТСКИЙ. в. Эдвпьштвйн.

АНИСОВОЕ МАСЛО, получается отгонкой водяным паром из плодов аниса, Plm-pinella anisum L.; выход 1-6%, наибольший выход-из сирийского аниса. В довоенные годы в России, гл. обр. в Воронежской губ., собирали 1 600-3 500 m аниса, частью для переработки на А. м., частью для экспорта. Русский анис дает 2,5-3% А. м. и считается одним из лучших сортов. А, м. - жидкость, застывающая в белую кристаллическую массу при -f- 15°, с характерным запахом и сладковатым вкусом; содержит 85 - 90% анетола, метилхавикол, анисовый альдегид и анискетон. При хранении на свету загустевает и теряет способность кристаллизоваться вследствие образования продуктов полимеризации анетола. По составу и свойствам почти не отличается от бадьянового масла (см,), которым очень часто заменяется. Применяется в



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 ( 103 ) 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143