фиг. 9. Анемометр фирмы Р. Фюс.

В направлении, противоположном направлению ветра. Вращающееся ветряное колесо реагирует на вызываемый ветром вращающий момент противоположи, знака тем, что теряет часть скорости вращения; т. о. .этот прибор дает возможность производить измерения, совершенно избегая влияния сил трения в зубчатых передачах. Метод определения скорости ветра шаром - пилотом дает значения определяемых величин только для тех высот, к-рые были им достигнуты через промежутки в 1 минуту. Приборы, основанные на изменении сопротивлений проводника электрич. тока, для удовлетворительной работы требуют ток постоянной силы. В приборах для определения давления ветра собственные колебания системы (вибрации) могут дать ошибочные результаты. Флюгера прежних конструкций страдают неудовлетворительной обтекаемостью форм.

Существует множество разнообразных конструкций А., изготовленных и представленных в научных обсерваториях лишь в одном экземпляре. Литература об А. (обычно об этих единственных экземплярах не упоминающая) весьма обширна. Об измерениях скорости движения газов в трубопроводах см. также Газомету.

Лит.: Немчинов В. Г., Авиацион. приборы, М., 1926,- Виткевич В. П., Курс аэронавигации, ч. 1, М., 1924; Сабинин Г. X., Вращающиеся анемометры и измерение ими действительной скорости ветра, М., 1922; Rosenmuller М., Anemonie-ter f. geschloss. Kanale, Gesundheits-Ingenleur , 25, Munchen, 1911;SchmicltW., Besclireib. d. Pressure-Tube-Anemometers, Meteor. Ztschr. , B. 29, p. 201, Braunschweig, 1912; R о b i t z s с h M., Beobachtungs-methoden d. modernen Meteorologen, В., 1925; В e n-n e w i t z K., Flugzeuginstrumente, В., 1922; Eaton H. N. and others. Aircraft Instruments, N. Y., 1926; P a n n e И I. R., The measurement of Fluid Velocity and Pressure, L., 1924; Luegers Lexikon der gesamten Technik, B. 1, В., 1926.

АНЕМОМЕТРИЯ, измерение величин, характеризующих ветер, как то: его силу, скорость, направление, наклонение к горизонтали (см. Анемометр)). В горном деле А.- измерение скорости и количества проходящего по рудникам воздуха.

АНЕТОЛ, 1г-метоксипропепил-бензол, главная составная часть анисо-СН: CHCHg вого, бадьянового и фенхе-/\ левого эфирных масел, из

которых и получается систематическим вымораживанием \у и последующим отпрессовы-

OCHg ванием; постепенно повышая

при этом t° операции, достигают необходимой чистоты. А.-кристаллическое вещество с 1°7ы. 22-23° и t\un. 233-234°, с характерным анис, запахом, уд. в. 0,984-0,986. При продолжительном действии света и воздуха А. постепенно переходит в фотоанетол (ди-и-метоксистильбен) и частично окисляется в анисовый альдегид (см.) и анисовую к-ту, теряя при этом способность кристаллизоваться и приобретая горький вкус п желтую окраску. А. служит исходным про-

дуктом для производства анисового альдегида. Помимо этого А. применяется в значительных количествах, наряду с анисовым маслом, в медицине, в ликерном и кондитерском производствах. В довоенные годы вывоз А. и анисового масла из России достигал 138 ООО кг в 1905 г. и 26 400 кг в 1912 г.

АНИЗИДИН CeH-NH-OCHg, метиловый эфир аминофенола (см. Аминофенолы). Известны два изомера: о- и п-анизидины; о-анизидин - жидкость c.t°Kun. 216°, применяется в качестве диазосоставляющей нри получении азокрасителей (см.).

АНИЗОЛ, метил, эфир фенола CeHjOCHj, получается как промежуточный продукт в процессе добывания материалов для красителей из каменноугольной смолы; синтетически получается действием диметилсуль-фата (СНз)2304 на водный раствор фенола: 2СбНб. ОН + (СНз)2804=2СвН50СНз-ЬН280, (см. Алкилирование). А.- приятно пахнущая жидкость, t°Kun. 154°, уд. в. при 15° 0,998; применяется в парфюмерии. Во время империалистической войны в огромном количестве применялся на фронте как средство от паразитов.

АНИЗОТРОПИЯ, различие свойств среды (упругих, оптическ., электрическ.) по разным направлениям. Тела, обладающие А., называются анизотропными, в противоположность изотропным, в к-рых физич. свойства по всем направлениям одинаковы. Тела м. б. анизотропны относительно одних свойств (напр. оптических) и изотропны относительно других (например упругих). Кристаллы всех систем, кроме кубической, анизотропны оптически; они расщепляют проходящий через них световой луч па два луча, поляризующихся во взаимно перпендикулярных плоскостях (двойное лучепреломление); кристаллы квадратной и гексагональной системы анизатропны оптически по всем направлениям за исключением направления их главных оптических осей.

АНИЗОТРОПНЫЙ ПРОВОДНИК, однородная среда, уд. электропроводность которой в данной точке зависит от направления. Изменение электропроводности с направлением м. б. либо только количественным, либо также и качественным, когда в разных направлениях прохождение электрическ. масс чрез среду обу-модель среды, обладаю- словлено процессами щей по трем взаимно разной физич. при-перпендикулярным на- роды. Примеры А. П. правлениям проводимо- пепвпгп типа плетями различного харак- первого типа ОД-тера; i-металлического, нокристальный ме-2 - электролитического талл, многие кри-

гоТГ-гагТ сталлические минералы и т. д.; второй тип А. п. представлен многими слоистыми и волокнистыми системами. Модель П. А. Флоренского (см. фиг.) показывает, как молсет среда обладать по трем направлениям тремя различными видами проводимости. А. п. может, далее, осложняться

униполярным эффектом (см.), когда проводимость меняется и при изменении смысла одного и того же направления. Модели такого рода спроектированы П. А. Флоренским (см. кн. Диэлектрики , стр. 112-114). Анизотропная проводимость связана с анизотропией строения, будет ли это кристаллическая атомная сетка или молекулярные комплексы того или другоГо порядка, включительно до листов, слоев или волокон. Однородность анизотропных сред должно понимать статистически как дисперсность, достаточно мелкую сравнительно с величиной самого тела и токонроводящих электродов. Понятие об А. п. весьма вагкно в современной изоляционной промышленности, где большинство искусственных диэлектриков (картон, фибра, бакелит, миканит, дерево и пр.) анизотропны.

Лит.: Флоренский П. А., Диэлектрики и их технич. применение, РИО Главэлектро, Москва, 1924; Sommerfeld А., Atombau, 3 Aufl., Braunschweig, 1922. П. Флоренский.

АНИЛИДЫ, замещенные анилина, в к-ром амидный водород замещен кислотным радикалом. А. получаются нагреванием соответствующей кислоты с анилином. Наибольшее техническое значение имеет А. уксусной кислоты - ацетанилид CeHaNHCOCHg- бесцветные листочки j трудно растворимые в холодной воде, легко-в горячей, с °пл. 115°; под названием антифебрина ацетанилид применяется в медицине как жаропонижающее.

АНИЛИН, фениламин, аминобен-3 о л - простейший амин ароматического ряда, строения CeHjNHa. Впервые А. был получен при сухой перегонке индиго в 1826г., а в 1834 г. был найден Рунге в каменноугольной смоле и назван им кианоль благодаря свойству давать синее окрашивание с раствором белильной извести. В том лее году Митчерлих нитрацией бензола получил нитробензол, из которого Н. Н. Зинин в 1842 г. в Казани при действии сернистого аммония получил А., которому дал название бензидам . Истинное строение А. было установлено в 1843 г. А. В. Гофманом. Открытие Зинина и работы Гофмана позволили от лабораторного приготовления анилина сухой перегонкой индиго перейти к заводскому производству из бензола через нитробензол.

А.-маслянистая жидкость, бесцветная в чистом состоянии, но быстро буреющая нри наличии незначительньЕХ примесей при стоянии; уд. вес при 15° 1,0268, t°nun. 184,3 -184°,4, Гзаст.-6°,24, показатель преломления 1,585 при 20°. А. смешивается во всех отношениях с алкоголем, эфиром, бензолом и т. п. 100 ч. воды растворяют при 15° 3,611 ч. А. При этой же t° 100 ч. А. растворяют 5,12 ч. воды. С повышением t° взаимная растворимость А. и воды растет и достигает критической точки при 168°. А. значительно растворим в растворе солянокислого А.; перегоняется с водяными парами, и паровая фаза имеет t° 99-99°,5 при содержании 20-21% А. и 79-80% воды. Более подробные сведения о физич. свойствах А. см. [*] и Р]. По своим хим. свойствам А.- органическое основание и дает с к-тами соли, из к-рых наиболее важ-

ной является солянокислый А.-а н и л и-новая соль. А. является весьма реак-циеспособным веществом. При действии иа А., даже в разбавленных растворах, белильной извести получается интенсивное синее окрашивание. При действии двухромово-калиевой соли на холоду получается хинон (см.). При действии азотистой к-ты или ее солей в кислой среде получается дилзосоедине-ние (см.). Водородные атомы в молекуле А. могут замещаться различными остатками, нри чем в реакцию могут вступать как водородные атомы бензольного ядра, так и водородные атомы амидной группы. Наиболее важными реакциями является введение в ядро остатков сульфо-группы, галоидов и нитро-группы. Замещение водородн. атомов амидной группой может наступить за счет кислых (ацильных), жирных (алршльных) и ароматических (арильных) остатков и ведет к получению весьма важных продуктов, как: ацетанштид, диметиланилин и диэтпл-анилин, дифениламин и др. Более подробно о хим. свойствах А. и его производных см. Р], [*] и [5]. А. и его производные весьма важны в техническом отношении, т. к. служат исходными продуктами для получения красящих веществ (см.), фармацевтических продуктов, как, например, сальварсан и др., взрывчатых веществ, как тетрил и т. п. О техническом применении А. см. [*] и []. А. в весьма широких размерах находит применение на текстильных фабриках для неносредственного получения прочных черных окрасок на хлопчатобумаленой ткани (см. Черный анилин). Продажный А. бывает различных технич. качеств и в зависимости от примесей имеет следующие продажные термины: А. для синего содержит 99-99,9% чистого А., кипит в пределах 182-184°, служит для получения синих красителей, как, например, спирто-вый синий, щелочной голубой, индиго (см.) и др.; А. для красного содержит почти эквимолекулярное соотношение А., о-то-л ундина и ?г-толуидина, кипит в пределах 190 -198°, служит для получения красных красителей типа фуксина (см.); А. для сафранина содержит 35 - 50% А. и 65 - 50% о-толуидина и стужит для получения сафранина (см.). Обыкновенно А. для сафранина является отгоном при получепии фуксина и имеет название Fuchsin ёсйаррё . Впрочем, в настоящее время на рынок поступает в большинстве случаев только А. для синего, из которого готовят на самих красочных заводах другие сорта простым смешением его с соответствующими количествами о- и и-толуидинов, тоже имеющихся в продаже в чистом виде.

Производство А. основано на опыте Зинина (см. выше), но в качестве восстановителя употребляется не сернистый аммоний, а более дешевый материал-железные или чугунные стружки в присутствии уксусной или соляной к-ты. Было замечено, что реакция восстановления нитробензола леелезом идет вполне гладко при наличии Veo от потребного теоретически количества кислоты. Объяснение этого найдено в каталитическом

действии FeClg, благодаря к-рому взятое в качестве восстановителя железо превращается в Рез04, а нитробензол восстанавливается в А. Еще О. Витт в 1887 г. предложил следующее подтверждающееся и в наше время химическое объяснение: 4Св HgNOa -Ь 4Н2О -f- 24FeClo

4C6N,NH2 + 12Fe2Cl40; 9 Fe -f 12 FegCliO 24 FeCla + 3 Еез04.

Нет необходимости вводить в реакщюнную смесв свободную соляную кислоту, а можно ее заменить соответствующим количеством раствора солянокислого А. или готового FeCIg. Реакция восстановления нитробензола идет с сильным выделением тепла и выразится суммарно следующим ур-ием: 4CeHsN0, -Ь4Н20 + 9Fe->

-> 4C6H5NII, + ЗРезО -Ь 563Cal. На з-дах, производящих А., восстановление нитробензола ведется в соответствующих котлах-редукторах вертикального или горизонтального типа, снабженных мощной мешалкой, арматурой для пропускания острого пара, воды и для загрузки леелез-ных стружек. Мешалка редуктора должна приводить в движение всю массу железных стружек в смеси с Рез04, к концу реакции лежащих на дне редуктора, чтобы не дать им слелшваться. Редуктор соединен с обратным холодильником в виду того, что реакция восстановления идет при кипении всей смеси. Редукторы снабжены спускным краном для удаления Рез04 в смеси с не-прореагировавшим леелезом и для промывки аппаратов. Обычным материалом для редукторов стулеит чугун, при чем иногда он снабжается внутренней кислотоупорной футеровкой, что увеличивает продолжительность службы аппарата. Процесс получения А. может быть разбит на 3 стадии: 1) восстановление нитробензола, 2) извлечение А. из редукционной смеси и 3) очистка А. Восстановление нитробензола в заводском масштабе ведется следующим образом. В редуктор загружается нитробензол, часть железа и вся соляная к-та. Туда же заливается вода, и смесь подогревается острым паром, при движущейся мешалке, до кипения, после чего пуск пара, вследствие экзотермичности реакции восстановления, прекращается. , Интенсивность кипения смеси регулируется притоком нитробензола и загрузкой железа. Идеальными условиями ведения процесса является равномерная загрузка нитробензола и железа в течение всего процесса восстановления; но в техническом выполнении это представляет определенные трудности, и поэтому обыкновенно весь нитробензол заливают в редуктор при начале процесса, а железо загружают небольшими порциями, от времени до времени, через загрузочную воронку специального устройства. Для восстановления берется обычно до 30% избытка железа. Кипящая смесь А, с водой и нитробензолом, охлалсдаясь в обратном холодильнике, стекает в редуктор; по количеству и цвету дистиллата наблюдают за ходом реакции. Т. к. ничтожные следы нитробензола окрашивают дистиллат в желтый цвет, появление бесцветного дистил-

лата служит признаком конца реакции. Обычно последние остатки нитребонзола медленно восстанавливаются, и для доведения реакции до конца необходимо поддержать кипение смеси дополнительным пропусканием острого пара. В зависимости от качества взятых продуктов и от количества восстанав-ливаемого нитробензола, время реакции бьшает различно. В редукторах обычных размеров для восстановления 1 ООО-1 500 кг нитробензола процесс восстановления длится 9-12 ч. Примесь бензола в нитробензоле значительно замедляет скорость восстановления. На скорость процесса влияет также и степень измельчения и свойства взятого железа. Опилки вступают в реакцию быстрее струлеек, но т. к. в опилках возмолсно присутствие землистых и иных примесей, предпочитают им мелкие струлеки. Чугунные стружки являются более реакциеспособными, чем железные; наименее пригодными для восстановления являются стальные стружки и опилки. Когда процесс восстановления окончен, в редуктор загрулеается щелочь для нейтрализации взятой соляной к-ты, при чем наиболее употребительной является известь. После этого в редукторе находится смесь из А., воды, хлористого кальция, непрореагировавших железных стружек и Кез04, и начинается вторая стадия процесса-извлечение А. из редукционной смеси. Извлечение А. из редукционной смеси м. б. достигнуто след. методами: 1) перегонкой А. из редуктора с водяными парами, 2) отфильтровыванием А. вместе с водой от железных струлсек и FeO и 3) высаливанием и сифонированием А. Самым старым, но еще не вполне устарелым, является метод перегонки А. с водяными парами. Для этого, немедленно после нейтрализации содерлшмого редуктора, последнее приводится пропусканием острого пара в кипение. Пары А. и воды, проходя через холодильник, конденсируются и поступают в приемник. Для извлечения 1 ООО кг из редуктора требуется затрата около 6 ООО кг пара с соответствующим количеством воды для охлалсдения холодильников. В редукторе остается ок. 0,5% А. Собранные в приемник 7 ООО кг жидкости, содерлеащей 1 ООО кг А., при охлаждении расслаиваются на два слоя, из коих в верхнем находится раствор 40-50 кг воды в 800 кг А., в нижнем же 6 ООО кг воды и около 200 кг А. В делительной воронке анилиновый слой отделяется и поступает на очистку, водный л-се слой поступает на регенерацию из него А. Метод фильтрования является более дешевым, т. к. не требует большого расхода пара для перегонки и воды для охлаждения, но существенным его недостатком является трудность фильтрования и необходимость значит, промывки и продувки на фильтр-прессах полученных осадков железа и FcgOi. И при этом методе А. в приемнике получается в присутствии значительных колич. воды, растворяющей 10-20% полученного А., и потому нуждается в регенерации. Метод сифонирования состоит в высаливании А. в редукторе поварен, солью и в отделении