Нефть и песок О стали Компрессор - подбор и ошибки Из истории стандартизации резьб Соперник ксерокса - гектограф Новые технологии производства стали Экспорт проволоки из России Прогрессивная технологическая оснастка Цитадель сварки с полувековой историей Упрочнение пружин Способы обогрева Назначение, структура, характеристики анализаторов Промышленные пылесосы Штампованные гайки из пружинной стали Консервация САУ Стандарты и качество Технология производства Водород Выбор материала для крепежных деталей Токарный резец в миниатюре Производство проволоки Адгезия резины к металлокорду Электролитическое фосфатирование проволоки Восстановление корпусных деталей двигателей Новая бескислотная технология производства проката Синие кристаллы Автоклав Нормирование шумов связи Газосварочный аппарат для тугоплавких припоев
Главная --> Промиздат -->  Аэродинамический расчет самолета 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 ( 97 ) 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148

25 26 27 28

29 30 31 32 33 34 36 36 37

38 39 40 41 42 43

45 46 47 48 49 50 51 52 53

Метилдибромэтипкетой .....

Хлорацетофенон .........

Бромацетофенон .........

Акролеин ............

III. О. В., содерж. серу (S)

Тиофосген............

Перхлорметилмеркантан ....

Дихлордиэтилсульфид.....

Хлористый сульфурил......

Хлорсульфоновая к-та......

Метилхлорсульфат ........

Этилхлорсульфат .........

Диметилсульфат..........

Диэтилсульфат.........

IV. О. В., содерж. азот (N)

Синильная к-та..........

Хлористый циан.........

Бромистый циан .........

Йодистый циан ..........

Фенилкарбиламинхлорид .....

Хлорпикрин ............

N-этилкарбазол..........

V. О.В., содерж. мышьяк (As)

Мышьяковистый водород.....

Хлористый мышьяк........

Метилдихлорарсин ........

Этилдихлорарсин .........

Фенилдихлорарсин ........

Дифенилхлорарсин ........

Дифенилцианарсин........

Фенарсазингидрохлорид.....

Хлорвинилдихлорарсин .....

Дихлордивинилхлорарсин .... Трихлортривиниларсин ......

Вп

Лакримит Жидкость Анри

Иприт ; Горчичный газ

Рационит

Винсеннит ; Витрит Маетинит Кампеллит

Аквинит ; Клоп

Дик

Кларк ; Стернит Кларк II Адамсит

> Люизит I

СН.-СОСНвг-СНгВг C.Hj-COCHsCI CHfCOCHjBr СН,:СН-СНО

CSC1,

ecu-SCI

S(CHi-CH,Cl). SOjCl.

C1-S0,0H ClSOjOCH, C1-S0,.0C,H,

80,(0-CH,), 80,(0-CH.),

HON Cl-CN Br-CN JCN C.Hs-N : CCl, CCI.-NOj

C,H.

C.H4

N0,115

AsH,

AsCI,

CH,-AsCl,

CaHs-AsCl,

C.HfAsClj

(C.H5)jAsCl

(C.H,bAs-CN /С.Н.ч

<c.H.>-

CHCl: CH-AsCl,

(CHCl: CH)2AsCl (CHCl: СН)зАз

59° 50 -88

14°

-27° -25°

-13° -6° 52°

126°

-64° 69°

-113° -18°

44° 32°

195°

Разлагается 245° 260° 52°

73° 148° 217

70° 156° 133° 153° 188° 208°

26,5°

13°

61°

Возгоняется 210° 113°

Разлагается,

55° 130° 133° 156° 253° 333° 346° 410° Разлагается

1,5 1.7 1,3 1,7 1.8 1,5 1,4 1,3 1,2

0.7 1,2 2,0

1,3 1,7

3,5 2,2 1,8 1,7 1,6 1,4 1,5

Кристаллы

Жидкость

Краен, жидк., дымящ Желт, жидкость

Жидкость Жидк. дымящая

Жидкость

Летучая жидкость Газ Кристаллы

Жидкость

Кристаллы Газ

Жидк. дымящая Жидкость

Кристаллы

Зеленые кристаллы Жидкость

Слез, и ядов.

Слез, и удуш,

Удуш. Нар. и ядов.

Удуш.

Слез, и ядов.

Ядов, и нар.

Ядов. Слез, и ядов.

Раздр. и уд. Слез, и ядов.

Слабораздр.

Ядов. Раздр. и яд.

I Раздр., / /яд. и нар.)

Раздр. и яд.

Раздр.

Раздр., ядов, и нарыв.

Раздр. и яд.

Раздр.

0,0003

0,005 0,0005

0,1-0,2

0,035

0,04 0,02

0,05 0,1 0,002 0,002

0,0001

0,00003

0,004



Тактическая характеристика О-В. Трудно летучие О. В. и обладающие при этом высокой хим. прочностью называют стойкими (напр. иприт). Такие О. В. способны оказывать длительное поражающее действие в том месте, где они были осво-болсдены от оболочки; поэтому они пригодны для заблаговременного заражения участков местности с целью сделать их недоступными или непроходимыми (газовые пробки). Наоборот, легко летучие или быстро разлагающиеся О. В. относят к категории нестойких, действующих кратковременно. К последним причисляют также О. В., применяемые в виде дыма.

Химический состав О. В. Почти все О. В., за малыми исключениями, являются органическими, т. е. углеродистьпли, соединениями. В состав различных О. В., известных до настоящего времени, входили лишь следующие 9 элементов: углерод, водород, кислород, хлор, бром, иод, азот, сера и мышьяк. В числе применявшихся О. В. имелись представители следующ. классов химическ. соединений: 1) неорганические - свободные галоиды и хлорангидриды к-т; 2) органические - галоидозамещенные углеводороды, эфиры (простые и сложные), кетоны, меркаптаны и сульфиды, хлорангидриды органич. к-т, непредельные альдегиды, нитросоединения, цианистые соединения, арсины и др. Химический состав и строение молекулы О. В. определяют собою все остальные их свойства, важные в боевом отношении.

Номенклатура. Для обозначения О. В. применяются или их рациональные химич.названия (хлор, бромацетон, днфенил-хлорарсин и т. д.), или специальные военные термины (иприт, люизит, сюрпалит), или, наконец, условные шифры (D. М., К., желтый крест). Условные термины применялись также для смесей О. В. (мартонит, палит, винсеннит). Во время войны О. В. обычно зашифровывались для сохранения в секрете их состава.

Отдельные представители главнейших О. В., примененных в мировую войну или описанных в послевоенной литературе, перечислены в прилагаемой таблице вместе с их наиболее важными свойствами.

Физические свойства О. В., влияющие на их боевую пригодность: 1) упругость паров, к-рая д. б. значительной при обычных Г, 2) скорость испарения или летучесть (большая у нестойких О. В. и малая у стойких), 3) предел испаряемости (максимальная достиншмая концентрация), 4) Гкип. (низкая у нестойких О. В. и высокая у стойких), 5) Ь°пл., 6) аггрегатное состояние при обыкновенной (газы, жидкости, твердые тела), 7) Гкрит., 8) теплота парообразования, 9) уд. вес в жидком или твердом состоянии, 10) плотность паров О. В. (д. б. больше плотности воздуха), 11) растворимость (гл. обр. в воде и веществах животного организма), 12) способность адсорбироваться (поглощаться) противогазовым углем {си. Активированный уголь), 13) цвет О. В. и некоторые другие свойства.

Химические свойства О. В. всецело зависят от их состава и строения,

С военной точки зрения представляют интерес: 1) хим. взаимодействие О. В. с веществами и тканями животного организма, определяющее характер и степень токсичности О. В. и являющееся причиной их поражающего действия; 2) отношеьше О. В. к воде (способность к разложению водой - гидролизу); 3) отношение к кислороду воздуха (окисляемость); 4) отношение к металлам (разъедающее действие на оболочки, оружие, механизмы и т. д.); 5) возможность нейтрализации О. В. доступными хим. средствами; 6) возможность распознавания О. В. с помощью химическ. реактивов и 7) запах О. В., также зависящий от хим. природы вещества.

Токсические свойства О. В. Разнообразие отравляющего действия О. В. определяется разнообразием их состава и строения. Вещества, близкие по хим. природе, действуют сходным образом. Носителями отравляющих свойств в молекуле О. В. являются определенные атомы или группы атомов - токсофоры (СО, S, SOj, CN, As и др.), а степень действия и оттенки его обусловливаются сопутствующими группами - -ауксотоксами . Степень токсичности, или сила действия О. В., определяется по минимальной поражающей концентрации и времени действия (экспозиции): она тем выше, чем меньше эти две величины. Характер токсичности определяется путями проникания О. В. в организм и преимущественным воздействием на определенные органы тела. По характеру действия О. В. часто делят на удушающие (поралеаю-щие дыхательные пути), слезоточивые (<чла-криматоры ), ядовитые (действующие на кровь или нервную систему), нарывные (действующие на кожу), раздражающие или чихательные (действующие на слизистые оболочки носа и верхних дыхательных путей) и т. д.; характеристихт дается по преобладающему действию, т. к. действие О. В. на организм очень сложно. Боевые концентрации различных О. В. изменяются в пределах от нескольких мг до десятитысячных долей жг на л воздуха. Некоторые О. В. вызывают смертельные поражения при введении в организм в дозах около 1 мг и даже менее.

Производство О. В. требует наличия в стране болыхшх запасов доступного и дешевого сырья и развитой хим. промышленности. Чаще всего для производства О. В. используется аппаратура и персонал имеющихся хим. з-дов мирного назначения; иногда сооружахотся и специал, установки (Эджвудский в.-хим. арсенал в С.-А. С. Ш.). Мирххая химическая промышленность имеет сырье, общее с производством О. В., либо дает готовые полупродукты. Главнейшими отраслями хим. промышленности, дающими материал для О. В., являются: электролиз поваренной соли, коксобензольное и дре-весно-ацетометиловое производства, производства связаххного азота, мышьяковых соединений, серы, винокуренное и др. Для самого изготовления О. В. приспособлялись обычно заводы искусственных красок.

Определение О, В. может производиться в лабораторных либо в полевых условиях. Лабораторное определение представляет точный или упрощенный хим. аналиэ



О. В. по обычным методам аналитической химии. Полевое определение имеет целью: 1) обнаружить присутствие О. В. в воздухе, воде или почве, 2) установить химич. природу примененного О. В. и 3) по возможности определить его концентрацию. 1-я и 2-я задачи разрешаются одновременно помощью специальных хим. реактивов - индикаторов , меняющих свой цвет или выделяющих осадок в присутствии определенного О. В. Для красочных реакций применяют жидкие растворы или бумалски, пропитанные такими растворами; для осадочных реакций-только жидкости. Реактив д. б. специфичным, чувствительным, действующим быстро и резко, не изменяющимся при храпении; пользование им д. б. простое. 3-я задача в редких случаях разрешима в поле; для этого служат особые пряборы-газоопределители(см.), основанные на известных хим. реакциях и позволяющие но степени изменения окраски или по количеству выпадающего осадка приблизительно судить о концентрации О. В. Обнаружение О. В. с помощью методов физических (изменение скорости диффузии) или физ.-хим. (изменение электропроводности в результате гидролиза отравляющих веществ), много раз предлагавшееся, оказалось на практике весьма иенаделсным.

Защита от О. В. может быть индивидуальная и коллективная (или массовая). Первая достигается применением противогазов (см.), изолирующих дыхательные пути от окружающего воздуха либо очищающих вдыхаемый воздух от примеси О. В., а также специальной изолирующей одеждой. К средствам коллективной защиты относятся газоубежища (см.); к мерам массовой защиты - дегазация (см.), применяемая глав, образ, для стойких О. В. и состоящая в обезвреживании О, В. непосредственно на местности или на предметах помощью нейтрализующих хим. материалов. Все вообще методы защиты от О. В. сводятся либо к созданию непроницаемых перегородок (маска, одежда), либо к фильтрации воздуха, служащего для дыхания (фильтрующий противогаз, газоубежище), либо к такому процессу, к-рый разрушал бы О. В. (дегазация).

Мирное применение О. В. Некоторые О. В. (хлор, фосген) являются исход-ньши материалами для различных отраслей мирной хим. промышленности. Другие (хлорпикрин, синильная к-та, хлор) применяются в борьбе с вредителями растений и хлебопродуктов- грибками, насекомыми (см. Дезинсекция) и грызунами. Хлор применяется также для беления, для стерилизации воды и пищевых продуктов. Некоторые О. В. используются для консервирующей пропитки дерева, в золотопромышленности, как растворители и т. п. Имеются попытки применения О. В. в медицине для лечебных целей. Однако большинство О. В., наиболее ценных в боевом отношении, мирного применения не имеют.

Лит.: Андреев И., Химич. состав и физич. свойства ядовитых веществ, применяемых для боевых целей, Л., 1917;Чугаев Л., Химпчесхше основы газового и противогаз, дела. Л., 1918; Гл. а р т. упр.. Данные соврем, химии, гл. I и II (пер. с фр.-из сб. статей под ред. Галлера, Париж, 1922), М., 1923; Аксенов А., Боевые О. В., М., 1924; Ф и ш м а н Я., Газовая война, ч. I, М., 1924; М у-

рб Ш., Химия и война, М., 1925; Некрасов В., Химия о. В., Л., 1926; V е d d е г Е. В., The Medical Aspects of Chemical Warfare, Baltimore, 1925; Meyer J., Der Gaskampf u. d. chemischen Kampf-stoffe, 2 Aufl., Lpz., 1926; Гинсбург A. H., Некрасов В. В. и Янковский В. М., Боевые отравляющие вещества, М., 1927; Некрасов В. В. и Я н к о в с к и ii В. М., Боевые отравляющие вещества (справочн. табл.), Л., 1927. В. Янковский.

БО Й, способ перемещения челнока на ткацком станке. Различают три группы боевых механизмов: с нилшим, с верхним и с пружинным В. Во всех случаях находящемуся в коробке челноку посредством гонки и погонялки сообщается ускоренное движение, под влиянием к-рого он пролетает зев. Погонялка получает движение: при нижнем Б.- от действия кривошипа на особую обойму ( горку ), прикрепленную к промежуточному рычагу ( вальку ); при верхнем - от эксцентрика, действующего на каточек оси погонялки; при пружинном - от прулшны. Нижний В., более сильный, менее раскачивает станок, чем верхний, но зато последний дает более правильное движение челноку. Нижний применяют в быстроходных станках, верхний -в тихоходных.

БОЙКА КАМНЯ И ЩЕБНЯ, разбивка больших каменных глыб для получения каменного материала, применяемого иа строительных работах. Для этой цели на поверхности камня вырубают пазы шириною 9 см и глубиною 0,5 см и в этих пазах приблизительно через 15 см выбирают цилиндрич. отверстия - шпуры, диам. 3-4,5 ем, в которые загоняют железные или стальные лстшнья, раскалывающие каменные глыбы. Дальнейшее разделение камней на более ме.лкие части производится при помощи повторного расклинивания либо пробивкой стальным зубилом или острием молотка неглубокой борозды вокруг всего камня или части его в том месте, по которому желают разделить камень, и затем разбивают его ударом кувалды, помещая камень так, чтобы борозда приходилась примерно посредине меладу двумя опорами. Полученным т. о. камням придают округ.тую форму обивкой стальным молотком весом в 3 кз. Разбивка камня в щебень производится либо вручную либо машинным способом. При ручной бойке булыги и камни сначала разбивают кувалдами, весом от 4 до 6 кг, на части размером 15-20 см, а затем более легкими молотками, весом в 1-2 кг, разбивают в щебень. Для бетонных и железобетонных работ щебень бьют размером от 25 до 80 мм, для дорожных-от 20 до 75 мм; проверку размеров производят мерным кольцом. Попутно с бойкой щебня получается и мелочь - высевки. Объем щебня по размерам получается больше объема камня, давая прибой в размере от 5 до 15%. Щебень отделяют от высевок просеиванием через грохот. Машинная бойка щебня производится при помощи камнедробилок (см. Дробилки), снабженных двигателями. При камнедробилке работает механич. грохот цилиндрической формы. Все три машины составляют камнедробильную установку-стационарную или подвижную.

Камнедробилки применяются: 1) с подвижными челюстями (типа Блека); 2) конические и 3) вальцовые для мелкого щебня из мягких пород. Главнейпше данные



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 ( 97 ) 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148