Нефть и песок О стали Компрессор - подбор и ошибки Из истории стандартизации резьб Соперник ксерокса - гектограф Новые технологии производства стали Экспорт проволоки из России Прогрессивная технологическая оснастка Цитадель сварки с полувековой историей Упрочнение пружин Способы обогрева Назначение, структура, характеристики анализаторов Промышленные пылесосы Штампованные гайки из пружинной стали Консервация САУ Стандарты и качество Технология производства Водород Выбор материала для крепежных деталей Токарный резец в миниатюре Производство проволоки Адгезия резины к металлокорду Электролитическое фосфатирование проволоки Восстановление корпусных деталей двигателей Новая бескислотная технология производства проката Синие кристаллы Автоклав Нормирование шумов связи Газосварочный аппарат для тугоплавких припоев
Главная --> Промиздат -->  Аэродинамический расчет самолета 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 ( 96 ) 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148

блеска. В массе В,-темнобурого до чёрного цвета, черта желтоватая; уд. вес около 1,25, ТВ. по шкале Мооса-2; при нагреванип не плавятся, в пламени растрескиваются и легко сгорают, в сероуглероде почти нерастворимы. Твердого углерода содернсат 6,15-13,5%, летучих веществ 60-70%, золы 7,5-24%. Шотландские В., в виде торба пит а, с содержанием до 70% летучих веществ и с выходом до 50% смолы при перегонке, послужили основанием для создания перегонной промышленности, дававшей хороший газ для освещения и смолу, перегонявшуюся, на весьма ценные продукты, аналоги нефтяных, еще до появления нефти и ее продуктов на мировом рынке. Б. при растворении в скипидаре дают копаловидную пахучую смолу. В течение 12-15 лет шотландские Б. были выработаны и заменены в перегонной промышленности битуминозными (масляными или нефтяными) сланцами с меньшим выходом смолы, всего в 5-10%, но с продуктами того же характера, что при Б. В Германии, (Саксония) пирописсит, другая разновидность Б., давала до 65% смолы, но, будучи тоже быстро выработанной, была замещена в перегонной промышленности смологонными бурыми углями с выходом смолы в 8-20%. Высокие качества Б. для перегонки по выходу смолы и по качеству получаемых продуктов, высших, чем аналогичные нефтяные, делают Б. очень ценным ископаемым. В России прекрасные Б. оказались в Подмосковном бассейне, у ст. Оболенской и у с. Победенка (до 3 ж мощности), у Мураевни, в Гротовском руднике, в Пятницко-Обидимском районе и др., где они местами нацело слагают пласты угля, местами только часть их, от 0,35 до 0,90 ж и далее до 3 ж. Часть Б. выработана на топливо для паровозов и для газовых з-дов (Старая Моховая копь в Победеике), но дело использования подмосковных Б. на перегонную промышленность вместо добычи их в смеси с другими углями бассейна на топливо до сих пор еще не поставлено. Запасы Б. в Подмосковном бассейне точно не учтены, но в общем могт составить около 1-2 млрд. m из 8 млрд. т общего запаса углей. В период посте 1917 г. в бассейне р. Ни в окр. с. Хахарей, в 110 чем от ст. Тулуп, Сибир. л:, д., и в 211 юн к С.-З. от Иркутска, был выявлен совершенно новый богхедовый район со значительными запасами, и, кроме того, обнаружены некоторые месторождения по р. Ангаре, ниже Иркутска, в виде целого Приангарского богхе-дового района. Здесь в 90-х гг. прошлого века в Матаганском районе были найдены выпаханные в поле плиты Б. столь плотного, что из него были сделаны, как из поделочного камня, части иконостаса иркутского собора. В промышленной части Иркутского бассейна, в Черемховском районе, вместе с нормальными д.тя него углями встречаются и богхедовые типы. Б. из Мата- ганского района дали при перегонке 38% смолы, а из Хахарейского-41%. Газов получилось ок. 27%, кокса ок. 30% и аммиачной воды ок. 4,5%. Смола при фракционной перегонке да.т1а легкие масла (бензины).

осветительные масла (керосины), тяжелые (смазочные) масла и т. д., парафины, пиридиновое и креозотовое масла и пр. Наибольшее значение имеют осветительные и смазочные масла, дающие вместе 57% для смолы матаганского и 59% для хахарейского Б. и соответственно 23,3% и 22,4% по весу от Б. Содерлсание парафина: 1,8% от смолы и более 0,7% от Б. Запасы Хахарейского богхедового района, с 3 пластами, при мощности в 3,2 ж самого ценного, составляют: действительные - ок. 500 ООО m и возможные - ок. 1,5 млрд. т на разведанной площади около 50 кж. Приангарский район, п.тощадью около 2 ООО км с 4 рабочими пластами с В., дает возможных запасов углей до 6 млрд. т, из к-рых не меньше Va приходится на долю В. С добавлением не определенных еще, но значительных запасов Б. в Черемховском районе, в непосредственной близости к Иркутску, находятся крупные запасы Б. с малой глубиной залегания, в хороших географических условиях; эти запасы ожидают своего использования в перегонной и вместе с тем в химической промышленности.

Лит.: Ш е й т X а у р В., Буроугольные и сланцевые смолы, пер. с нем.. П., 1921; Б е й ш л а г Р., Пути исиользов. бурых углей п сланцев, пер. с нем., М.-П., 1923; Подмосновный бассейн, Топливное дело , 10, М., 1922; Ж е м ч у ж н и к о в IO. А.,

0 хместорогкденин Оогхеда Приангарского района в Иркутском бассейие, Изв. Геологич. ком. , 8, П., 1924; II а с л е д о в В. П., Хахарейский богхедовыц район, трудыЦентр, упр. пром. развед. , 2,стр. 75, М.. 1922; Б .я о X и н В. А., Иркутский богхед и его роль в химическ. пром., Иркутск., 1926; Ж е м ч у ж н и-к о в Ю. А., Богхед. районы Ирк. губ. и их значение для создания химической пром. в i;pae, Поверхн. и недра , т. 4, 1, Л., 1926. П. А. П.

БОДРЮШ, пленка части пищеварительного канала (рубца) животных. В воздухоплавании употребляется рубец бычий и лишь в случае недостатка в таковом-бараний или свиной. Б. вследствие его сравнительно малой газопроницаемости слулшт обычно для изготовления газовых мешков (см. Дирижабль) лсестких дирижаблей и применяется гл. обр. в сочетании с прорезиненной хлопчатобумалшой тканью. Т. наз. бо-дрюшированные материи приготовляются из 1-2 слоев ткани, 1-3 слоев пленки В., соответствующего количества слоев резиновой прослойки и клея между ними. Готовая материя покрывается специальным лаком. Б. (в несколько слоев) применялся ранее и один, без ткани, как материя для оболочек сферическ. аэростатов и дирил:аблей мягкого типа. Пленки Б. приготовляются дл. 0,5-\м, шир. 0,20 ж и поставляются в боченках, нанолпенных рассолом. Перед употреблением рассол с них смывают (3-4 промывки в теплой воде), пленки очищают от жирных пятен и опускают в глицериновую ванну (5-7% глицерина), после чего подверхают тщательному осмотру и просвечиванию и затем сортируют. Б. следует содерлсать, предохраняя от сырости и пыли. Б. соединяется с тканью после изготовления из него цельЕХ полотнищ, которые получаются путем перекрытия пленок меледу собой на 2 - 5 см. Вес слоя Б. в 1 jw* 30 - 35 г, сопротпв.тение - 150-200 кг на

1 п. м. Общий вес 1 ж бодрюширован-ной материи -140-300 г, сопротивление



850-1 300 кг на In. м. Примерный состав и вес 1 материи: 2 слоя хлопчатобумажной ткани-110 г, 2 слоя Б.- 70 г, резиновая прослойка и лак - 70 г. Газопроницаемость такой материи 0,2 - 0,5 л на \ в сутхш (под давлением в 30 мм водяного столба и при 25°). Недостаток Б.: материя, из него изготовленная, по прошествии приблизительно 2 лет может почти внезапно потерять свойства хорошей газонепроницаемости. Н. Лебедев.

БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (сокращенное обозначение - О. В.; прежнее название - боевые газы , удушающие средства , У. С), искусственные хим. продукты, применяемые на войне для поражения живых целей - человека и лшвотных. О. В. являются действующим началом т. н. хим. оружия и служат непосредственно для нанесения поражения. В понятие О. В. включаются такие хим. соединения, к-рые при над-лелсащем их применении способны выводить из строя незащищенного бойца путем его отравления. Под отравлением здесь понимается всякое нарушение нормальной деятель ности организма-от временного раздражения глаз или дыхательных путей и до д-ти-тельного заболевания или смерти.

История. Началом боевого применения О. В. считают 22 аир. 1915 г., когда германцами была произведена первая газовая атака хлором против англичан. С середины 1915 г. на войне широко применялись хим. снаряды с различными О. В. В конце 1915 г. в русской армии начали применять хлорпикрин. В феврале 1916 г. французами бы.л введен в боевую практику фосген. В ию.ле 1917 г. в германской армии применили в боевых действиях иприт (нарывное О. В.), а в сентябре 1917 г. в пей были введены арсины (см. Артны боевые) - мышьяксодержащие О. В., применяемые в виде отравляющих дыма и тумана. Общее число различных О. В., примененных в мировую войну, достигало 70. В настоящее время на воорулсении армий почти всех стран имеются О. В. различных типов, которые, несомненно, будут использованы в будущих боевых столкновениях. Дальнейшие изыскания по усовершенствованию способов производства и применению улсе известных О. В. производятся во всех крупных государствах.

Боевое применение О. В. осуществляется путем введения их в атмосферу в виде паров, дыма или тумана, .либо же путем нанесения О. В. на поверхности почвы и местных предметов. Наиболее удобным и употребительным посредником д.ля внесения О. В. в организм служит воздух; в известных случаях эту роль могут выполнять почва, вода, растительность, пищевые продукты и все искусственные сооружения и предметы. Для поралсения через посредство воздуха требуется создание определенной боевой концентрации О. В., исчисляемой в весовых единицах (мг на л воздуха) или объемных (% или /оо). При заражении почвы требуется определенная плот-1юсть заражения , исчисляемая в г О. В. на поверхности. Для приведения О. В. в действующее состояние и д.ля переброски

i их нападающей стороной до объектов нападения служат специальные механическ. приспособления, составляющие материальную часть техники химич. нападения.

В мировую войну О. В. применялись в следующих способах хим. нападения: 1) газобаллонная атака, т. е. выпуск из особых баллонов газообразного О. В., переносимого к противнику ветром в виде отравленной во.л-ны воздуха; 2) стрельба полевой артиллерии химич. снарядами, содержащими О. В. и заряд взрывчатого вещества; 3) стрельба хим. минами из обыкновенных или специальных минометов (газометов) и 4) метание ручных и рулсейных хим. гранат. В настоящее время разработаны еще следующие способьк

5) сжигание особых свечей, дающих при го-регши ядовитый дым; 6) прямое заражение местности О. В. посредством наземных (возимых) аппаратов; 7) бомбардировка с самолетов аэрохимич. бомбами и 8) непосредственное распыленпе или разбрызгивание О. В. с самолетов над поверхностью земли.

О. В. как о р у л и е отличается массовым поралсаюшнм действием. Основное отличие от механич. оружия состоит в том, что само поражающее действие О. В. является химическим, основанным на взаимодействии ядовитого вещества с тканями лш-вого организма, и вызывает определенный боевой эффект в результате известного химического процесса. Действие различных О. В. чрезвычайно разнообразно: оно мол-сет изменяться в широких пределах и выливаться в самые раз.личные формы; поралеение захватывает обычно огромное число живых клеток (общее отрав.ление организма). Другими особенностями О. В. как орулшя являются: а) высокая раздробленность вещества в момент действия (до отдельных молекул, размерами ок. 10~* см, или частиц дыма и тумана, размерами 10~*-10 см), благодаря чему создается сплошная зона поралсения;

6) способность распространяться по всем па-правлениям и проникать с воздухом через малые отверстия; в) продоллсительность действия (от нескольких минут до нескольких недель) и г) для нек-рых 6. В. способность действовать замедленно (не сразу) либо постепенно и незаметно накопляться в организме до образования количеств, опасных Д.ЛЯ жизни ( кумуляция О. В.).

Требования, предъявляемые к О. В., ставятся тактикой, военной техникой и органами снаблсения. Они сводятся в основном к следующим условиям: 1) высокая токсичность (степень отравляющего действия), т. е. способность О. В. выводить из строя в малых концентрациях и при непродоллсительном действии, 2) затруднительность защиты для противника, 3) удобство применения д.ля нападающей стороны, 4) удобство хранения и транспорта, 5) доступность изготовления в больших количествах и дешевизна. Из требования (5) вытекает необходимость тесной увязки производства О. В. с мирной хим. промышленностью страны. Удовлетворение всех этих требований достигается надлежащим подбором физических, химических и токсических свойств О. В., а также усоверпхенствова-нием методов их изготов.юиия и применени:!.



Химическое название

Условные обозначения

Хим. формула

травляющих

веществ.

Уд. в. яшдк.

или тверд.

Внешний вид (при 15°)

Токсич. действие

Миним. действ, концентрация (л1г/л)

-102°

-33,6°

Зеленов.-желт. газ

Удуш.

69°

Буро-черн. жидкость

48°

Разлагается

Кристаллы

Слез.

-4°

200°

Жидкость

0,004

24°

226°

Кристаллы

-2°

216°

Жидкость

0,002

77°

Разлагается

Кристаллы

29°

0,0003

105°

Жидк. дымящая

Уд., слей.

0,47

-34°

154°

)>

-207=

-190°

Ядов.

-118°

+8,2°

Удуш. и ядов.

0,02

106 111°

1,5 1,6

1 Жид1!ость 1

Слез., удуш. и ядов.

128°

Удуш. и ядов.

0,01

100°

Ядов.

144°

Слез.

159°

179°

0,0014

119°

0,018

-54°

138°

0,0015

Разлагается

133°

0,10

12 13

14 15

17 18 19 20 21 22 23 24

I. О. В., содержащие галоид (С1, Вг или J)

Хлор Бром

Хлористый о-нитробензил

Бромистый бензил Йодистый бензил. .

Бромистый ксилил . . .

Бромистый ксилилен . . Бромбензилцианид. . . . Дихлорметиловый эфир Дибромметиловый эфир

Бертолит

Циклит*; Т. Фрезинит

Т. Камит

II. О. в., содержащие к а р-бо НИЛ (СО)

Окись углерода..........

Фосген...............

Хлорметиловый эфир хлоруголь-ной к-ты............

Дихлорметиловый угольной к-ты

эфир хлор-

Трихлорметиловый эфир хлор-угольной к-ты (дифосген) . . .

Метиловый к-ты . . ,

эфир цианугольной

Метилбромацетат . . Этилбромацетат . . . Этилиодацетат....

Хлорацетон.....

Бромацетон .....

Иодацетон ......

Метилхпорэтилкетон Метилбромэтилкетон

Коллонгит > Палит ; К. ; ,<С.

\ Суперпалит , i У Сюрпалит , < Пер-штофф

Циклон>

Мартонит ; В.

Гомомартонит

С1. Вг,

С н /N0, XCHjCl

С.Н.СН.Вг

CH.CHJ /СН,

С,Н4<

*\СН,Бг СИ. (СН.Вг), C.Hj-CHBr-CN 0(CH,Cl)s 0(GHsBr)s

CO COCI,

cico-oeHsCi

CICGO-CHCU ClCO-OCCl,

CN-CO-O-CH, CH,Br.CO-0-CH, CHsBr-CO-OG,H, CHjJCO-O-C.Hs CH.CO-CHjCl CH.COCH.Br CH,CO-GH.J GH,-C0CHC1CH, GH,.GOCHBrCH,



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 ( 96 ) 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148