Содержание влаги в бумаге при нормальной относительной влажности воздуха (60-65%) в большинстве случаев составляет 5-7%.

IV. Содержание золы. Определение .содержания золы производится сжига-

Фиг. 5.

нием определенной навески бумаги и взвешиванием полученного несгоревшего остатка ее после прокаливахшя; прокаливание производится в платиновом тигле, а взвешивание на химических аналитических весах Дляускоре-пия и упрогцения этого определения имеются специальные приборы для сжигания бумаги на обычной газовой горелке (фиг. 4) или в элек-Фиг. 4. трических слшгате-

лях (фиг. 5); взвешивание бумаги и золы производится на специальных весах (фиг. 6).

V. Соста.в бумаги по волокну определяется под микроскопом. Волокна различного рода узнаются по особенностям их апатомич. строения. Из куска данного образца бумаги приготовляется соответствующим образом препарат,подвергающийся сначала общему ос-Фиг. 6. мотру при увеличении в 50-80 раз. Для полного изт1ения строения волокна бумаги следует применять увеличение в 200-250 раз.

Из различных способов приготовления препаратов из бумаги для рассматривания их под микроснопом укажем на самый простой, дающий очень точные результаты: небольшой кусочек бумаги смачивают слабым (1 %) раствором едкого натра приблизительно в течение одной минуты (для разрушения имеющегося в большинстве случаев в бумаге клея). Затем едкий натр отмывают погрун ением в дистиллированную воду и иглой отделяют из внутренней части куска бумаги небольшой клочок, который кладут на предметное стекло, где его смачивают дистиллированной водой, расщепляют иглой на отдельные волоконца и затем покрывают покровным стеклышком.

Нарулсный вид волокон, употребляемых для изготовления бумаги, их размер в естественном состоянии, форма волокна, а также наблюдаемые под микроскопом их характерные признаки показаны ниже в табл.

В заграничных бумагах, кроме указанных в таблице волокон, встречаются и другие: а) лубяные волокна прядильной крапивы рами, б) лубяные волокна японских и китайских деревьев, в) полуодревесневшие волокна манильской пеньки и адансонии и т. д.

При производстве бумажной массы как размеры, так и форма волокон сильно изменяются, но характерные их признаки сохраняются и они дают возмоншость при наблюдении под микроскопом не только определить, из каких волокон состоит бумага, но и в какой пропорции они взяты для изготовления данной бумаги. Способность волокон различного происхождения и различной обработки окрашиваться различными реактивами в различные цвета значительно облегчает эту задачу (см. вкладку). Распознавать под микроскопом по анатомическому строению род волокон, когда они сильно измельчены, очень трудно. В этих случаях прибегают к колористическому методу определения волокон под микроскопом, обрабатывая для этой цели препарат испытуемых волокон разными реактивами или красками, при чем различные волокна окрашиваются в различные указанные в таблице цвета. Особенно важен этот метод для количественного (%-ного) определения содерисания различных волокон в бумаге. Наиболее употребительными для этой цели реактивами являются хлорцинкиод, сернокислый анилин и подкисленный соляной кислотой флороглюцин.

Для приготовления хлорцинкиода готовят сначала 2 раствора: 1) 20 ч. сухого хлористого цинка растворяют в 10 ч. воды, 2) в 5 ч. воды растворяют 2,1 части йодистого калия и 0,1 часть иода. Оба раствора смешивают, при чем появляется небольшой осадок; осадку дают отстояться, сливают прозрачную жидкость, прибавляют к ней немного (листочек) иода, и реактив готов. Работа с хлорцинкиодом ведется следующим образом: хорошо разделенный на отдельные волокна (в воде) на предметном стеклышке препарат сначала тщательно обсушивают, удаляя воду фильтровальной бумагой, и затем уже на сухое волокно пускают каплю хлорцинкиода и еще раз хорошо раздергивают препарат иглой, покрывают покровным стеклышком и без замедления рассматривают под микроскопом, т. к. окраска сильно меняется уже через 10-15 м. после смачивания реактивом.

Приблизительное количественное определение под микроскопом разных волокон при различной их окраске м. б. произведено при некотором навыке прямо на-глаз, в особенности при нсирном и коротком размоле, так как вследствие имеющихся при этом в большом количестве деформированных и коротких обрывков волокон б. или м. точный подсчет почти невозможен. К подсчету волокон приходится обыкновенно прибегать лишь тогда, когда требуется определить количество различных волокон, одинаково окрашенных и распознаваемых только по их различному анатомич. строению, напр. льняных и хлопчатобумажных волокон. Присутствие древесной массы в бумаге можно определить нек-рыми реактивами и под микроскопом. Наиболее удобными реактивами являются для этого сернокислый анилин и подкисленный соляной кислотой флороглюцин. Первый окрашивает бумагу, в к-рой находится древесная масса, в лсел-тый, второй - в синевато-красный цвет. Интенсивность окраски зависит от количества древесной массы, содержащейся в бумаге.

Окраска волокон иодом в йодистом калии.

Волокна принимают окраску:

Льняные и хлопковые........бурую

Древесной и солом, целлюлозы . . . серую Древесной массь...........желтовато-бурую

Окраска волокон .хлорцинкиодом.

Волокна принимают окраску

Льняные и хлопковые........винно-красную

Древесной и солом, целлюлозы . . . фиолетовую Древесной массы..........желтую