устройствами (эксгаустеры-отсасыватели). Крупные отбросы предварительно дробятся на специальных машинах-дробилках-и в дробленом виде вместе с мелочью направляются в кочегарку через питательные бункера. Расход энергии в Б. з. колеблется от 0,3 до 0,8 kWhna бочку в зависимости от размера ее и породы дерева, из которого выдельшается бочка. м. Квяткоаский.

БОНИТИРОВКА ОВЕЦ, подбор племенных производителей - овец и баранов с целью получения потомства желательного качества. Особенно тщательно производится Б.о. при разведении мериносовых овец, к которым предъявляются требования в отношении количества и качества шерсти, характера оброслости и строения руна. В частности строгое внимание обращают на тонину шерсти (см.), к-рая вместе с ее длиной обусловливает собой технич. пригодность шерсти. Сообразно тонине шерсти, ее густоте и длине устанавливают классы племенных производителей-овец и баранов, в пределах которых и совершают спаривание, руководствуясь принципом равное с равным дает равное . При стремлении поднять шерстность и качество шерсти у мериносовых стад назначают каждому высококлассному племенному барану посильное ему количество овец для оплодотворения, подбирая овец таким образом, чтобы они по экстерьеру лучше всего подходили к данному барану (избегая резких различий в качестве шерсти в смысле ее тонины). Тонина шерсти и степень ее уравненности считаются основными моментами при Б. о. и делении овец иа бонитировочные классы. Обычно с возрастанием тонины шерсти длина ее укорачивается, руно делается более уравненным, но вместе с тем наблюдается общее ослабление костяка, уменьшение роста животного, уменьшение складчатости кожи и слабое развитие мускулатуры. Если правило равное с равным дает равное> изменить в направлении лучшее с лучшим дает лучшее , то мы получим здоровые основания Б. о практикуемые английскими овцеводами. Немцы, однако, пользуются методом уравнивания, назначая к худшим овцам лучшего по классу барана. Е. л иску и.

БОНИТИРОВКА ПОЧВ, сравнительная оценка почв по их с.-х. производительной способности; вызывается стремлением дать такую оценку в практических целях (землеустройство, податное дело и пр.). Но неопределенность и условность термина плодородие почвы не дают пока возможности определять Б. п. в числовом выражении. Существует целый ряд страдающих неточностью методов Б. п., резко отличающихся между собой. В последнее время в связи с землеустройством вопросы бонитировки почв снова привлекают внимание советских почвоведов.

Лит.: Сибирцев Н. М., Почвоведение, 2 изд., стр. 465-495, СПБ., 1909; К нон В., Бонитировка почв (пер. с немецк. Добровольского), Варшава, 1877; Гольц Т., Сел.-хоз. таксация, пер. с немецк., М., 1913; его же, Бонитировка и классификация почв, пер. с немецк., М., 1910; Материалы к оценке земель Нижегородской губ., вып. 1-6, СПБ., 1886; I и II Совещания почвоведов в Москве, Почвоведение , СПБ., 1907, г, стр. 155, и 1908,

стр. 139 s стр. 209; Гдинк К. Д., Но-

вейшие работы по изучению плодородия почв и методов почвенной бонитировки, Почвоведение , СПБ., 1899, 2, стр. 122; Ту мин Г. М., К вопросу об оценке почв, Воронеж, 1925; Брук Б. Л., С.-х, таксация, М.-Л., 1927; Бюллетени почвоведа , М., 1926 и 1927.

БОННА ПРОЕКЦИЯ, один из видов эквивалентной проекции; см. Картографические проекции.

БОННА-ШМИДТА РЕАКЦИЯ, открытая Репе Бонном и Робертом Шмидтом, заключается в непосредственном окислении антрахинона и его производных для получения полиоксиантрахинонов; впервые была проведена Р. Бонном в 1887 г., когда при действии дымящей серной кислоты (олеума) на ализариновый синий (см. Ализарин) он получил его гидроксильное производное - ализарин индиго синий. Р. Шмидт показал, что и антрахинон и его оксипроизводные также дают при действии олеума поли-оксипроизводные, при чем окисляющее действие серной к-ты обусловливается присутствием в ней незначительных следов селена. Химически чистая серная к-та Б.-Ш. р. не дает. Селен же играет роль переносителя кислорода по следующей схеме:

2 SO,-t-Se -> 2 SOj+SeOj, SeO,->- Se+O,.

Многочисленными работами, в которых первую роль играл Р. Шмидт, были найдены следующие условия для Б.-Ш. р.: 1) действие олеума разной концентрации в присутствии селена, ртути или брома в качестве катализаторов, 2) действие олеума в присутствии борной или мыщьяковойкис-лоты, 3) действие рлеума или серной к-ты в присутствии окислов азота, 4) окисление перекисью марганца в присутствии олеума или серной к-ты и 5) действие олеума в смеси с серой на нитропроизводные при действующем агенте QjO. Для каждого отдельного случая приходится остановиться на одном из методов, вариируя в нем концентрацию олеума, темп-ры и продолжительность процесса. Продуктом Б.-Ш. р. являются эфиры полиоксиантрахинонов: либо сернокислые RO-SOgOH (а иногда и сульфоны

R<Q>S02), либо борнокислые R-ОБО,

если реакция велась в присутствии борной к-ты. При разбавлении реакционной смеси эфиры омыляются, и полиоксиантрахиноны выпадают в виде осадка. Постепенное увеличение числа гидроксильных групп углубляет цвет антрахинона, равно как и растворов его и его эфиров, чем пользуются для контроля производства, наблюдая спектр поглощения реакционной смеси. Конечным продуктом Б.-Ш. р. для антрахинона является смесь 1, 2, 4, 5, 6, 8 и 1, 2, 4, 5, 7, 8 гексаоксиантрахинонов, и лишь руфи-галлол дает при Б.-Ш. р. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 октооксиантрахинон. Получаемые по Бонна-Шмидта реакции полиоксиантрахиноны являются ценными протравными красящими веществами (ализарин бордо, ализарин цианин), либо служат важными промежуточными продуктами для получения красителей (ализарин цианин зеленый, ализарин виридин. и др.).

Лит.: D е В а г г у-В а г п е 11 Е., Anthracene а. Anthraqulnone, p. 256 - 264, L., 1921; F 1 e г z-D a-V 1 d H., Kunstliche organlsche Farbstoffe, p. 538-567,

Berlin, 1926; Gnehm R., Anthracenfarbstoffe, Braunschweig, 1897; Friedlaender p., Fort-schritte d. Teerfarbenfabrikation u. verwandten Indu-striezweige, T. Ill-XIV, В., 1896-1926. И. Иоффе.

БОННАЦА ВЫШИВАЛЬНАЯ МАШИНА помещается на таком же станке, как и швейная машина. Вышиваемый материал передвигается на столе машины при каждом стежке в соответственном направлении при помощи кольца, охватывающего иглу и зазубренного на нижней поверхности; это кольцо захватьшает лекащий между ним и доской машины материал и проталкивает его на длину стежка в направлении, требуемом узором. В этом же направлении должны повернуться находящийся внизу трубчатый петлеобразователь, а также и игла. Все эти вращения выполняются одним поворотом помещающейся под столом рукоятки. Рукоятка устроена так, что простым подниманием и опусканием ее машина или останавливается или приводится в действие. Машина может делать до 1 800 стежков в минуту. Корнели приспособил к этой машине различные вспомогательные аппараты,так что машина, снабженная ими, может, например, вышивать суташом (шнурком); для одного из таких узорных стежков приходится работать одновременно тремя крючковыми иглами.

БОНЫ, конструкция из деревянных брусьев для защиты или ограждения предметов или сооружений, расположенных в реке или на поверхности воды, от удара и навала судов, плотов и т. п. Б. устраиваются в виде отдельных звеньев, соединенных между собою цепями. Каждое звено состоит из двух, трех и даже четырех деревянных брусьев, прочно скрепленных между собою скобами, хомутами или болтами. Концы В. прикреплены к отдельно стоящим сваям.

БОР, В, элемент III группы, второго ряда периодич. системы (ат. номер 5), ат. вес 10,82. Бор получают в мелкокристаллич. (т. н. аморфный Б.) и крупнокристаллич. (кристаллич. Б.) состоянии. Аморфный Б.- порошок, от черного до светлоко-ричневого цвета; Гти. ок. 2 250°; уд. вес 2,45; загорается при 700° и горит в кислороде с зеленым пламенем, в воздухе с красноватым; с азотом при t° выше 900° образует азотистый Б. Кристаллич. Б. получается в виде черных с металлическим блеском листочков, очень ломких и трудно окисляемых (уд. вес 2,54), или в виде бесцветных квадратной системы призм (уд. в. 2,62), блеск и показатель преломления к-рых так велик, что эти кристаллы называют борными алмазами ; они всегда содержат углерод и алюминий, т. к. приготовляются либо 1) нагреванием аморфного Б. с алюминием до 1 500° с последующим растворением алюминия в соляной кислоте, либо 2) сплавлением 2 ч. борного ангидрида с 1 ч. магния и повторной переплавкой с алюминием, либо 3) прибавлением нескольких см смеси, состоящей из 9 ч. алюминия и 16 ч. серы, к горячей смеси из 200 ч. алюминиевых стружек, 200 ч. алюминиевого порошка, 500 ч. серы и 250 ч. обезвоженной буры. Из сплава выкристаллизовывается Б. Азюрфный Б. получается восстановлением борной к-ты (10 ч.) или буры металлическ. натрием (7 ч.); восстановление ведут в же-

лезном тигле, куда прибавляют 4-5 ч. поваренной соли; затем сплав выливают в слабый раствор НС1, при чем все растворяется, кроме бора. Иногда вместо натрия пользуются металлич. магнием, количество к-рого д. б. несколько меньше, чем следует по теории; в этом случае получают 95%-ный В., к-рый после повторной обработки магнием, нагревания в струе водорода и прокалки при 2 080° превращается в химически чистый Б. Элементарный Б. получают также электролизом сплава борного ангидрида и двойной хлористой соли натрия и магния или электролизом расплавленной буры. В этом случае, как и при восстановлении хлористого Б. вольтовой дугой, Б. получается в сплавленном виде. Эти способы яв.тяются технически пригодными для получения Б. в значительных количествах, но применение Б. пока йесьма ограничено. в. Курбато .

БОРА СОЕДИНЕНИЯ. В соединениях бор является трехвалентным, но в последнее время изучен ряд соединений, в которых он обладает высшей валентностью (4- и 5-валентный бор - в соединениях с водородом, ВТ. н. бороводородах, ив органич. соединениях). Наибольшим сродством бор обладает к кислороду; он дает ряд к-т, из к-рых важнейшая борная к-та. К-ты бора с металлами образуют борнокислые соли, т.н. бораты. Из соединений с неметаллами необходимо отметить соединения с галоидами (общей ф-лы BRj, где R - галоид) и соединения с азотом и углеродом.

Борная кислота, ортоборная к-та Н3ВО3, белые, блестящие, прозрачные, гибкие, шестигранные листочки, жирные на-ощупь. При нагревании до 50° борная к-та не теряет воды; при 70° потеря воды заметна, а при t° ок. 150° образуется метаборная к-та HBOj, при более высокой t° п и р о б о р-ная, или тетраборная, Н2В4О7; при сильном прокаливании получается ангидрид BjOa. Многоосновнвсть борной кислоты обусловливает возможность образования поликислот даже и с другими кислотами (фосфорной, мышьяковой, вольфрамовой и т. п.). В 100 г водного раствора содержится борной кислоты:

о 12,2 21° 40 60° 99,5°

2,59 3,69 4,90 8,02 12,90 28,10

В минеральных к-тах растворимость меньше, в растворах солей больше, чем в воде. Борная к-та растворима в спиртах, эфире и эфирных маслах; 100 ч. глицерина растворяют при 0°-20 ч., при 50°-44 ч. и при 100°-73 ч. борной к-ты. Борная к-та улетучивается с парами спиртов и воды,-этим свойством пользуются в качественном анализе для открытия борной к-ты: при горении паров спирта (напр. метилового), содержащего ее, появляется характерная зеленая окраска пламени. Количественно борную кислоту определяют титрованием растворами едких щелочей с фенолфталеином в качестве индикатора, но только в присутствии глицерина, маннита или других многоатомных спиртов, т. к. только в этом случае образуются сильные комплексные к-ты, титрующиеся с фенолфталеином. Чистая борная к-та (99%) содержит в качестве примесей только сернистые и хлористые соед,ицеция

железа и кремнекислоту; в сырых продуктах колич. примесей возрастает до 10-20%. Борная кислота применяется для изготовления буры и борнокислых солей, эмалей, для сохранения мяса, рыбы (в Америке на эту цель идет борной к-ты до 1 ООО m в год); во многих странах применение ее в качестве консервирующего средства для пищевых веществ воспрещено законом. В медицине борная к-та применяется как слабое дезинфицирующее средство, задерживающее гнилостные процессы; вредного действия на организм не оказывает; в технике употребляется для изготовления борной зелени, борного ультрамарина и т. п.

В природе борная к-та встречается: 1) в виде минералов: а) тинкал (бура), б) пан-дермит и колеманит (борнокальциевые соли); в) улексит (боронатрокальцит); г) стасс-фуртит (борномагнезиальная соль); 2) в виде паров или растворов в горячих источниках Тосканы, т. н. соффиони . Здесь борная к-та, вероятно, образуется за счет разложения парами воды турмалинов, к-рыми очень богаты глубокие слои почвы. Соффиони дают пар ct° немного выще 100°, а искусственные скважины даже до 190° (в среднем до 145°). Сначала ограничивались устройством над выходом источника небольщого пруда ( ла-гони ), где получался раствор, содержащий до 4 г борной к-ты на 1 л. В 1 ООО ч. воды из лагони содержится 4-4,15 ч. бори, к-ты, 0,76-1,7 ч. (N114)2804 и еще соединения Na, Mg, Fe *,Mn,Ca. Воду из лагони выпаривают в освинцованных железных плоских корытах, до 116 jh длины и 5 еж глубины, с перегородками, к-рые попеременно не доходят то до одного, то до другого края, при чем корыто в 100 Л1 длины может испарять до 100 ООО кг воды в 24 ч., хотя t° всегда держится ниже 100°. Дальнейщее выкристал-лизовывание ведут в котлах при 85°. Сырая тосканская борная к-та содержит до 8% примесей (гл.обр. сернокислые соли аммония и магния). Маточные рассолы, после кристаллизации борной к-ты, перерабатывают на аммиак или сернокислый аммоний.

Пандермит 4СаО5В20з.9Н20 встречается в Малой Азии, близ гавани Пандермы, в виде твердой горной породы белого цвета.

Колеманит CajBgOu.SHjO вместе с пандермитом образует в Калифорнии целые скалы; руда содержит не меньще 35% борного ангидрида; для обогащения бедных руд их сначала прогревают, при чем руда рассыпается в порошок, к-рый затем легко отделяется от породы.

Боронатрокальцит (улексит) NajO- 2Са05В20з.16Н20 встречается в Чили.

Борная к-та готовится гл. образ, из пан-дермита, колеманита и боронатрокальцита. Минералы измельчают в порошок и растворяют в соляной к-те; отстоявшуюся жидкость сливают; при охлаждении из нее выделяется борная к-та; при получении ее из колеманита и пандермита вместо соляной к-ты часто применяют сернистую к-ту. На боронатрокальцит действуют серной к-той. Для получения чистой борной к-ты сырой продукт растворяют в горячей воде, раствор освобождают от примесей лселеза посредством окисления хлорной известью, обес-

цвечивают животным углем и кристаллизуют борную к-ту. Из пандермита или колеманита (500 кг) ее получают действием кипящего (15° Вё) раствора бисульфата натрия,-отфильтрованный раствор дает 450 кг сырой борной к-ты; другой способ заключается в том, что на взвешен, в воде мелко-измельченные минералы (275 кг на 1 м.) при 60-80° действуют хлором:3(Са2В408.3Н20)-Ь -h 6СI2 -Ь 9 HjO = 12Н3ВО3 + 5СаС 1, + Са(С IO3),. При охлаждении до 15-20° выделяется Н3ВО3. Из стассфуртита получают НзВО, действием серной к-ты (выход 82-83%). Из буры вьщеляют к-ту, растворяя буру в 4 ч. воды и добавляя 7з крепкой серной или соответственное количество соляной к-ты. Сырую борную к-ту растворяют в больших освинцованных деревянных чанах до 5-8° Вё, нагревая острым паром. Раствор переводят в керамиковые криста.длизаторы. Пос-.де первой кристаллизации получают 99%-ную борную к-ту. Для медицинских целей ее нужно вторично перекристаллизовать.

Борный ангидрид В2О3 образуется при прокаливании борной к-ты в виде хрупкого стекла, легко притягивающего воду; плавится при 755°. При охлаждении стекло трескается с появлением искр, видимых даже при дневном свете. BjOg очень устойчив, начинает улетучиваться при 1500° и не восстанавливается углем даже при белом калении. Хотя бори, к-та является очень слабой к-той, ангидрид ее, вследствие трудно-летучести, при нагревании вытесняет другие ангидриды, кроме серного, фосфорного, кремневого и т.д. BgOa растворяет многие окислы металлов (на этом свойстве основано применение буры для образования перлов в качественном анализе; окраски перла буры и перла ВОз почти одинаковы). ВдОз входит в состав многих оптических стекол.

Бура, пироборный, или тетраборнокислый, натрий: 1) призматическая бура NagBiO,. lOHgO, кристаллизующаяся при обычной °; 2) октаэ д рическая, или ювелирная, бура Na2B407.5Н2О, кристаллизующаяся из растворов при t° выше 60°. Десятиводная бура Na2B407.10HgO образует большие моноклинные прозрачные кристаллы, выветривающиеся на воздухе; при нагревании до 80° она теряет 8 ч. воды, при 200°-9 ч.; последняя частица удаляется с очень большим трудом; В°-1,10; растворимость ее в 100 ч. воды: при 5°- 1,38 г, при 10°-1,58 г, при 30°-3,85 г, при 50°-10,52 г. При Г ок. 60° десятиводная бура превращается в пятиводную. Водные растворы буры имеют щелочную реакцию (на лакмус) и поглощают COg до полного разложения буры и образования соды. Октаэдрическ. (пятиводная) бура получается при растворении призматич. буры в кипящей воде до 30° Вё и при последующем медленном и равномерном охлансдении; при t° от 79 до 56° выкристаллизовывается октаэдрическ. бура (уд. в. 1,82); она устойчива в °-ных пределах от 60 до 150° и тверже призматической. При обыкновенной t°, в случае присутствия пыли и влаги, происходит медленное превращение октаэдрич. формы в призматическую. В 100 г воды содержится октаэдрической буры: при 65°-22 г,