как растворителя. Напр., лак, применяемый для покрытия как металлических, так и деревянных поверхностей, имеет состав: целлулоида 5 ч., амилацетата 25 ч., ацетона 70 ч. См. Цапонлаки.

ЛЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Химич. строение CHgCOCHa-COOCgHj. Впервые получен Гей-тером в 1863 г. А. э. готовится в медных аппаратах растворением металлического натрия в совершенно сухом, тшательно очиш;енном уксусном эфире. После того как пройдет бурная реакция и растворится весь натрий, содержимое аппарата переводится в разбавленную (50%-ную) уксусную к-ту, взятую в количестве, обеспечивающем кислую реакцию после прибавления всей реакционной смеси. Водный раствор уксус-ноиатриевой соли спускают, а А. э., содержащий избыток уксусного эфира, подвергают перегонке. Фракция А. э. перегоняется предпочтительно в вакууме.

А. э.- приятно пахнущая жидкость, кипящая при 181° (754 мм) и 71° (12,5 мм). Уд. в. 1,0282 при 20°,4 и 1,0307 при 16°,3. Чистый А. э. кипит почти нацело в пределах 180-181° при 750 мм. Играет видную роль в технике получения органических препаратов вследствие своей способности вступать в различные реакции. Применение А. э. основано на следующих его свойствах:

1) Обычный А. э. представляет собой смесь, состоящую из 2 форм: кетон-ной СНдСО-СНз-СООСаНб и энольной СНзС(ОН):СН-СООС2Н5, между которыми существует равновесие, зависящее от различных условий, главным образом от t° и природы растворителя. В обычных условиях преобладает кетонная форма (ок. 97%). Энольная форма обладает явно выраженными кислотными свойствами, дава>г со щелочами соли и с хлорным железом характерное фиолетовое окрашивание. При действии металлического натрия на А. э. равновесие нарушается, и преобладающая кетонная форма нацело переходит в энольную, давая натрацетоуксусный эфир СНз-С(ОКа):СН.СООС2Н5.

2) Натрацетоуксусный эфир легко реагирует с галоидными ал килами, арилами, эфи-рами и т. п., отщепляя при этом галоидный натрий и образуя соответственные замещенные, которые вследствие перегруппировки переходят в производные кетонной формы:

СНз.С(ОКа): СП-СООС2Н5-+- RJ = = СНз.С(ОК): CH-COOCHj + NaJ; СНз-С(ОК) : СН-СООСаНб CH3COCHRCOOC2H5.

Подобным же образом замещается и 2-й водород метиленовой группы-сначала на натрий, а затем на органический радикал, давая двузамещенный А. э.

3) При действии слабых кислот и п][ело-чей А. э. и его замещенные претерпевают т. н. кетонпое расщепление, дающее в результате соответствующий замещенный кетон:

СНз-СОСНК.СООС2Нб + НаО = = СНз-CO-CHR + СО2 -f С2Н5ОН. Под влиянием крепких спиртовых щелочей происходит т. н. кислотное рас-

щепление, дающее соответствующую замещенную уксусную кислоту:

CHsCO.CRRCOOCaH8-b2HaO =

= CHsCOOH 4- RRCHCOOH + СаНвОН.

Кетонпое и кислотное расщепления делают возможным получение через А. э. ряда многочисленных кетонов и кислот.

4) Метиленовая группа СНа А. э. отличается особой подвижностью атомов водорода, выражающейся в способности А. э. давать с азотистой кислотой изонитрозо-соединение СН3СОС (: NOH) СООС2Н5, что сделало А. э. ценным для получения ди-метилглиоксима - т. п. чугаевского реактива на никель. А. э. конденсируется с альдегидами, с выделением воды, давая соединения альдегида с 1 или 2 молекулами эфира. Т. о. получается метиленацетоук-сусный эфир СН3СОС (: СНа) COOCaHg-, ци-траль (альдегид гераниевой к-ты) дает цитрилиденацетоуксуспый эфир, изомери-зующийся в -иононкарбоновый эфир, а из последнего легко м. б. получено ценное в парфюмерии душистое вещество с запахом фиалки - ионон. Метиленовая группа также легко реагирует с диазониями (см.), давая диазосоединения. Особенно ценны диазосоединения анилидов (толуидидов, ксилидидов ИТ. п.), получаемых при действии анилина, толуидина, ксилидина и т. п. на А. э. Общий тип этих соединений:

CHs-CO-CHCONHAr N: NAr

[Ar и Ar-различные арили (см.)]. Некоторые из них имеют применение в качестве красителей.

5) А. э. или его замещенные и амины способны вступать во взаимодействия с рядом веществ, образуя кольцеобразные соединения из классов пиридина, хинолина, пиразола, пиримидина, изоксазола, фурана, кумарина и друг. Особенно ценны в технике соединения с замещен- r ными гидразинами, дающие производные пиразолона следующего строения:

К ним принадлежит 1-фе-нил - 3 - метил - 5 - пиразолон, из которого при метилировании в положении 2 полу-

чают антипирин. Эти ни- * ~ разолоны легко сочетаются своей

с.сн.

метиленовой группой с диазосоединениями, образуя ряд технически ценных пиразолоновых

красителей. О- Магидсон.

АЦЕТОФЕНОН, метилфенил кетон CHg-CO-CeHg, простейший ароматический кетон; находится в небольшом количестве в каменноугольной смоле, но добывается не из нее, а синтетическим путем- кипячением бензола и хлористого ацетила в хлористом алюминии: СвНв+СЬСО-СНз= = СвНб-СО СНз + НС1 (общий способ получения ароматических кетонов). А. представляет собою большие бесцветные кристаллические пластинки характерного запаха (черемухи); t°nx. 20°,5, t°Kun. 202°. А. нерастворим в воде, легко растворяется в органических растворителях. Применяется в медицине как снотворное средство под именем гиНнона.

А Ц И Д А Л Ь Б У М И Н Ы, см. Белковые вещества.

АЦИДИМЕТРИЯ, метод объемного анализа (см. Анализ химический) для определения кислоты в растворе путем нейтрализации ее щелочью.

АЦИЛИРОВАНИЕ, введение в амидную пли гидроксильную группу органич. соединения, вместо водорода, кислотных (ацильных) остатков, т. е. получение замещенных амидов к-т или соответствующих сложных эфиров к-т с фенолами. В технике чаще всего пользуются введением остатков к-т уксусной СН3СО-(ацетилирование), бензойной CeHgCO-, муравьиной НСО-. А. производится действием к-т, их ангидридов или хлорангидридов на амины, фенолы или их соли, иногда просто при нагревании, под давлением или без него, иногда в присутствии веществ, отнимающих воду (H2SO4, НС1 и т. п.), или щелочей (реакция Шоттен-Баума-на). А. предохраняет амины и фенолы от окисления, сильно понилсает реакционную способность аминов и фенолов, напр. способность диазотироваться, нитрозироваться, сочетаться с диазосоединениями и т. п. При других реакциях, особенно часто при нитровании ароматических соединений, введение ацильного остатка изменяет направление вступающего заместителя (нитрогруппы). Так, анилин нитруется преимущественно в jM-месте, а ацетанилид-в п-месте и немного в о-месте. Ацильные производные б. или м. легко омыляются щелочами или к-тами, так что по миновании надобности ацильный остаток молено удалить, освободив ауксо-хромовую группу NHj или ОП.

Лит.: Ворожцов Н. Н., Основы синтеза красителей, Л., 1925; его же. Ступени в синтезе красителей. Л., 1926; L а п g е О.. Zwischenpro-dukte d. Teerfarbenfabrikation, Lpz., 1920; W a h 1 A., LIndustrie des matieres colorantes organiques, t. 1, Paris, 1921.

АЭРАЦИЯ ПОЧВЫ выралается или числом воздуха в почве (абсолютная), или в процентах воздуха от всего объема почвы (относительная). А. п. имеет значение как для растения, для развития корней к-рого необходим кислород, так в особенности для биологической деятельности почвы, - при отсутствии воздуха почвенные процессы пойдут в неблагоприятном направлении. Воздух обычно занимает в почве все проме-лсутки, не занятые влагой, которая т. о. является антагонистом воздуха в почве. Воздух почвы содерлсит больше углекислоты и меньше кислорода, в отличие от атмосферного воздуха. Поэтому валгно, чтобы почва не только содержала достаточное количество воздуха, но чтобы в ней происходил постоянный газообмен с наружным воздухом (дыхание почвы). Факторами газообмена почвы обычно являются изменения барометрического давления, и t° воздуха и почвы, ветер, проникновение в почву влаги, выталкивающей воздух и т. п. При недостаточном газообмене процент углекислоты в почвенном воздухе молсет сильно возрасти- ее источниками слулсат дыхание корней растений и разложение органич. веществ. Тяжелые глинистые грунты обычно имеют низкую А. п., легкие песчаные, наоборот, высокую. На подзолах А. п. ниже, чем на черноземе. С глубиной она

резко понижается. А. п. зависит от структуры почвы и ее прочности. Обработхса почвы и внесение органического вещества повышает аэрацию почвы. Под культурой растений почва обычно уплотнена, и аэрация почвы нонилсена.

Лит.: Д о я р е н к о А. Г., К изучению аэра ции почвы, Изв. Моск. с.-х. ин-та , М., 1915; его ж е. Факторы воздушного режима почвы, Н.-агр. журн. , 3, 1925; его же, Почвенный воздух как составная часть почвы, там же, 3, 1926; М а-слова А. Л., К вопросу о скважности и аэрации черноземных почв, Харьков, 1924; Глинка К. Д., Почвоведение, М., 1927; Russel Е., Soil Conditions and Plant GroAvth, L., 1927. H. Соколов.

АЭРОГРАФНЫЙ СПОСОБ РАСЦВЕТКИ

(печатания текстильных тканей) заключается в нанесении на них пульверизацией (разбрызгиванием), с помощью сжатого воздуха, растворов (суспензов) красителей. Аэрографная установка состоит из воздушного насоса, подающего сжатый воздух, регулятора давления, пульверизатора, с помощью к-рого разбрызгивают раствор красителя, рабочего стола, на к-ром производят печатание шаблонов, позволяющих получать определенные рисунки на ткани, и вентиляции. Сжатый воздух подается с помощью поршневого насоса, приводимого в действие от электромотора; перед поступлением в сеть воздух фильтруется через суконную ткань для удаления пыли и других твердых частиц, могущих засорить пульверизатор. После насоса воздух попадает в лчслезные цилиндры, являющиеся регуляторами давления; последнее колеблется от 2,5 до 3 atm. Во избежание разогрева, насос и железные цилиндры охлаждаются холодной водой. Размеры железных цилиндров имеют существенное значение; в нек-рых установках насос выключают, когда в цилиндрах имеется достаточное для пу.тьверизации давление. В малых аэрографах для пульверизации применяют бомбь! с сжатой углекислотой. Пул:ьверизй,тор в общих чертах состоит из двух концентрических трубочек (с узкими отверстиями), вставленных одна в другую. При открывании отверстия внутренней труоочки, закрытого тонкой иглой, в нее поступает раствор красителя из резервуарчика, приде.танного к пульверизатору. Одновременно происходит открытие отверстия в кольцевое пространство меледу внутренней и нарул:-ной трубками; сюда устремляется сжатый воздух, увлекает раствор красителя из внутренней трубки и распыляет его в виде конуса. Пульверизатор соединен каучуковой трубкой с воздухопроводной сетью. Диаметр отверстия трубочек у пульверизатора имеет существенное значение; поэтому в новейших аппаратах имеются приспособления, регулирующие величину отверстия. Встречающиеся в продаже пульверизаторы бывают различных систем. На фиг. 1 и 2 приведены весьма распространенные пульверизаторы: первый-для тканей, находящихся в горизонтальном положении, второй-для тканей,

Фиг 1.

находящихся в вертикальном нололсении. Товар, предназначенный для печати, закрепляется на рабочем столе, могущем вращаться (фиг. 3). Плита стола деревянная, покрыта сукном, под ней закреплены ролики для подкладки и чистой ткани. С другой стороны имеется ролик, на к-рый накатывается готовый печатный товар. Для получения расцветок на ткани применяют шаблоны, изготовляемые из листового цинка или про-олифенного картона с вырезанными на них рисунками (в нек-рых случаях пользуются веревочными сеткамрг или просто делают на ткани узлы). Пульверизируя раствор красителя через шаблоны, на ткани получают цветной рисунок. Для многоцветной печати по очереди накладывают на то нее место несколько шаблонов, представляющих части одного рисунка. Обыкновенно ограничиваются 2-4, в редких случаях 10 шаблонами. Так как разбрызгивание растворов красителя происходит конусом, то.

Фиг.

Фиг. 3.

меняя расстояние пульверизатора от поверхности ткани, а также меняя продоллси-тельность пульверизации, молено наносить различное количество красителей и получать весьма нежные переходы оттенков цветов, чего нельзя достичь другими способами печати. В виду этого А. с. р. применяется для получения художественно исполненных расцветок на скатертях, дорожках и других тканях. При А. с. р. ткань в натянутом состоянии закрепляют на рабочем столе, плотно укладывают на нее шаблоны и пульверизируют раствор красителя; рабочий стол должен находиться в хорошо освещенном помещении. При аэрографном способе печати работающим приходится вдыхать распыленные растворы красителей, что мо-:кет вредно отразиться на здоровий. Во избежание этого, рабочие столы помещают в вытянсных шкафах, соединенных с хорошо работающей вентиляцией (фиг. 4). Подготовка товара к аэрографной печати такая же, как и при обыкновенном печатании. Печатные краски, применяемые при А. с. р., по существу не отлича-

ются от обычных, но в виду того, что их приходится пульверизировать, они д. б. жиясе и, следовательно, должны содержать меньшее количество загустителей. Для хлопчатобумажных и льняных тканей чаще всего применяют прочные красители-индантре-новые, протравные, индигоидные; для шелковых и шерстяных-кислотные, протравные, основные и субстантивные. Прочность получаемых окрасок при А. с. р. несколько меньше, чем при

Фиг. 4.

печатании валамЪ, т. к. здесь краситель наносится поверхностно и не вдавливается в ткань, как это бывает нри печатании валами. Проводка товара после аэрографной печати такая же, как и товара, печатанного валами. А. с. р. применяется также для окраски фарфора, фаянса, стекла, бумаги, фасадов зданий и металлических изделий. См. Бочки металлические.

Лит.: Георгиевич Г., Хим. технология волоки, веществ, СПБ., 1913; проспекты и каталоги фирмы А. Крауценбергер (Лейпциг); W а 1-t h е г В., Spritzdruck, Deutscher Farberkalender*, Jg. 34, p. 74, Wittenberg, 1925. Д. Грибоедов.

АЭРОДИНАМИКА, наука, изучающая движение газообразных жидкостей (здесь газ рассматривается как идеальная жидкость) и реакции, которые получаются на помещенные в них твердые тела. А.-часть гидродинамики (см.). Принципиальная разница между А. и собственно гидродинамикой заключается в том, что газообразная жидкость, с которой оперирует А., является жидкостью сжимаемой, тогда как в гидродинамике рассматривается жидкость капельная, несжимаемая. Однако и в А. во многих случаях принимают газообразную среду (воздух) также неслшмаемою. Свое техническое приложение А. получает гл. обр. в авиации, где она касается изучения обтекания твердых тел определенных форм и нахождения сил, действующих на эти тела. Как и в гидродинамике, А. рассматривает главн. образом совершенную, идеальную газообразную жидкость, без вязкости, ибо интегрирование ур-ий движения вязкой жидкости настолько сложно, что м. б. выполнено лишь в немногих частных случаях. Для случая несжимаемой вязкой жидкости задача частично решена только для обтекания шара (задача Стокса) и эллипсоида; поэтому в А. в большинстве случаев приходится отказаться от рассмотрения того сопротивления тел, движущихся в жидкости, которое зависит от трения, а рассматривать лишь сопротивление, зависящее от.